Dexdomitor

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Dexmedetomidine hydrochloride

Pieejams no:

Orion Corporation

ATĶ kods:

QN05CM18

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

dexmedetomidine

Ārstniecības grupa:

Dogs; Cats

Ārstniecības joma:

Psihoterapija

Ārstēšanas norādes:

Neinvazīva, viegli vai mēreni sāpīga, procedūras un izmeklējumi, kas prasa suņu un kaķu ierobežošanu, sedāciju un analgēziju. Premedikācija kaķiem pirms indukcijas un vispārējas anestēzijas ar ketamīnu uzturēšanai. Dziļas narkozes un pretsāpju suņiem, jo vienlaicīga lietošana ar butorfanols medicīnas un nelielas ķirurģiskas procedūras,. Premedikācija suņiem pirms indukcijas un vispārējās anestēzijas uzturēšanai.

Produktu pārskats:

Revision: 20

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2002-08-30

Lietošanas instrukcija

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
DEXDOMITOR
0,1 mg/ml šķīdums injekcijām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Somija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
DEXDOMITOR
0,1 mg/ml šķīdums injekcijām
dexmedetomidine hydrochloride
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Aktīvā viela:
viens ml satur 0,1 mg deksmedetomidīna hidrohlorīda,
kas atbilst 0,08 mg deksmedetomidīna.
Palīgvielu saraksts:
metilparahidroksibenzoāts (E 218) 2,0 mg/ml,
propilparahidroksibenzoāts (E 216) 0,2 mg/ml
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Neinvazīvu, nedaudz vai vidēji sāpīgu procedūru un izmeklējumu
veikšanai suņiem un kaķiem, kuru
gadījumā nepieciešama savaldīšana, sedācija un analgēzija.
Dziļa sedācija un analgēzija suņiem, vienlaicīgi lietojot
butorfanolu, medicīnisku un mazu ķirurģisku
procedūru veikšanai.
Premedikācija suņiem un kaķiem pirms vispārējās anestēzijas
sākšanas un uzturēšanas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar sirds un asinsvadu sistēmas darbības
traucējumiem.
Nelietot dzīvniekiem ar smagu sistēmisku slimību vai mirstošiem
dzīvniekiem.
Nelietot gadījumā, ja ir zināma paaugstināta jutība pret aktīvo
vielu vai jebkuru no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Savas α
2
-adrenerģiskās aktivitātes dēļ deksmedetomidīns izraisa
palēninātu sirdsdarbību un ķermeņa
temperatūras pazemināšanos.
Dažiem suņiem un kaķiem var palēnināties elpošana. Ir ziņots
par retiem plaušu tūskas gadījumiem.
Asinsspiediens sākumā paaugstināsies, tad atgriezīsies normas
robežās vai zem tās. Sakarā ar perifēro
asinsvadu sašaurināšanos un venozo nepiesātināšanos normālas
arteriālas skābekļa piegādes apstākļos,
gļotādas var būt bālas un/vai ar zilganu nokrāsu.
31
5–10 minūtes pēc injekcijas var būt vemšana.
Dažiem suņiem un kaķiem var novē
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
DEXDOMITOR
0,1 mg/ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
viens ml satur 0,1 mg deksmedetomidīna hidrohlorīda, kas atbilst
0,08 mg deksmedetomidīna.
PALĪGVIELAS:
Metilparahidroksibenzoāts (E 218) 2,0 mg/ml
Propilparahidroksibenzoāts (E 216) 0,2 mg/ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām
Caurspīdīgs, bezkrāsains šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi un kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Neinvazīvu, nedaudz vai vidēji sāpīgu procedūru un izmeklējumu
veikšanai suņiem un kaķiem, kuru
gadījumā nepieciešama savaldīšana, sedācija un analgēzija.
Dziļa sedācija un analgēzija suņiem, vienlaicīgi lietojot
butorfanolu, medicīnisku un mazu ķirurģisku
procedūru veikšanai.
Premedikācija suņiem un kaķiem pirms vispārējās anestēzijas
sākšanas un uzturēšanas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja dzīvniekiem ir sirds un asinsvadu sistēmas darbības
traucējumi.
Nelietot, ja dzīvniekiem ir smaga sistēmiska slimība vai
mirstošiem dzīvniekiem.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Deksmedetomidīna lietošana kucēniem, kas jaunāki par 16
nedēļām, un kaķēniem, kas jaunāki par
12 nedēļām, nav pētīta.
Deksmedetomidīna drošība nav noteikta vīriešu kārtas
indivīdiem, kas paredzēti vaislai.
Kaķiem sedācijas laikā var rasties radzenes apduļķojumi. Acis
jāaizsargā ar piemērotu acu lubrikantu.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
3
Ārstējamiem dzīvniekiem gan procedūru, gan atgūšanās laikā
jāatrodas siltumā un nemainīgā
temperatūrā.
12 stundas pirms Dexdomitor lietošanas dzīvniekus ieteicams
badināt. Drīkst dot ūdeni.
Pēc ārstēšanas dzīvniekiem nav ieteicam
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 29-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 29-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 29-04-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi