Valsts: Francija
Valoda: franču
Klimata pārmaiņas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
bromhydrate de dextrométhorphane 0
THERABEL LUCIEN PHARMA
R05DA09.
bromhydrate de dextrométhorphane 0
0,3 g
Sirop
pour 100 ml > bromhydrate de dextrométhorphane 0,3 g
orale
1 flacon(s) en verre brun de 150 ml avec cuillère-mesure polystyrène
liste I
ANTITUSSIFS
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : R : Système respiratoire.Ce médicament est préconisé pour calmer les toux sèches et les toux d'irritation chez l'adulte et chez l'enfant de plus de 10 ans (plus de 30 kg).
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Abrogée le 15/11/2021
1996-10-21
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 08/07/2021 Dénomination du médicament DEXTROCIDINE 0,3%, sirop Bromhydrate de dextrométhorphane Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que DEXTROCIDINE 0,3%, sirop et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DEXTROCIDINE 0,3%, sirop? 3. Comment prendre DEXTROCIDINE 0,3%, sirop ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver DEXTROCIDINE 0,3%, sirop ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE DEXTROCIDINE 0,3%, sirop ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : R : Système respiratoire. Ce médicament est préconisé pour calmer les toux sèches et les toux d'irritation chez l'adulte et chez l'enfant de plus de 10 ans (plus de 30 kg). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DEXTROCIDINE 0,3%, sirop ? Ne prenez jamais DEXTROCIDINE 0,3%, sirop : · si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · insuffisance respiratoire. · toux chez l’asthmatique. · en association avec certains médicaments u Izlasiet visu dokumentu
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 08/07/2021 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT DEXTROCIDINE 0,3%, sirop 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Bromhydrate de dextrométhorphane......................................................................................... 0,3 g Pour 100 ml de sirop. Une cuillère-mesure (5 ml) contient : · 15 mg de bromhydrate de dextrométhorphane et · 2,9 g de saccharose. Excipients à effet notoire : Parahydroxybenzoate de méthyle (E218), Saccharose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Sirop. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement de courte durée des toux sèches et des toux d'irritation (toux non productives gênantes). 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Une cuillère-mesure (5 ml) contient 15 mg de bromhydrate de dextrométhorphane. Le traitement: symptomatique doit être court (quelques jours) et limité aux horaires où survient la toux. En l'absence d'autre prise médicamenteuse apportant du dextrométhorphane ou tout autre antitussif central, la dose quotidienne de dextrométhorphane à ne pas dépasser est de 120 mg chez l'adulte et de 1 mg/kg chez l'enfant de plus de 10 ans. La posologie usuelle est de: · Chez l'adulte : 1 cuillère-mesure par prise, à renouveler au bout de 4 heures en cas de besoin, sans dépasser 6 cuillères-mesure par jour. · Chez le sujet âgé ou en cas d'insuffisance hépatique : La posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l'adulte, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins. · Chez l'enfant de plus de 10 ans (plus de 30 kg) : ½ cuillère mesure par prise, à renouveler au bout de 4 heures en cas de besoin, sans dépasser 4 prises par jour. Mode d’administration Voie orale. 4.3. Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes: · hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients Izlasiet visu dokumentu