DICLOFENAC ALTER 21CPR100MG RP

Valsts: Itālija

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Aktīvā sastāvdaļa:

DICLOFENAC SODICO

Pieejams no:

LABORATORI ALTER Srl

ATĶ kods:

M01AB05

Zāļu forma:

COMPRESSE

Kompozīcija:

" 100 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO " 21 COMPRESSE IN BLISTER PVC/ALLUMINIO

Klase:

A

Receptes veids:

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

Autorizācija datums:

0000-00-00

Lietošanas instrukcija

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaco antiinfiammatorio ed antireumatico non steroideo.

INDICAZIONI
Affezioni reumatiche infiammatorie e degenerative: artrite
reumatoide,spondilite anchilosante, artrosi; reumatismo extra-
articolare; statidolorosi da flogosi di origine extra-reumatica o
post-traumatica; trattamento sintomatico della dismenorrea
primaria.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Severa insufficienza cardiaca.
Terzo trimestre di gravidanza.
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti.
Il farmaco non deve essere assunto nel caso il paziente soffra di
ulcera e/o gravi disturbi dello stomaco o dell'intestino, grave
insufficienzaepatica e renale, in corso di terapia intensiva con
diuretici, in soggetti con emorragie in atto o con diatesi
emorragica, in caso di alterazioni dell'emopoiesi (gravi malattie
del sangue) e in corso di trattamenti con anticoagulanti, in
quanto ne potenzia l'azione.
Il farmaco e'altresi' controindicato in gravidanza e durante
l'allattamento.
Comealtri antiinfiammatori non steroidei, il diclofenac e'
controindicatoin quei soggetti nei quali si siano verificati,
dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci
inibitori della prostaglandinsintetasi, accessi asmatici,
orticaria, riniti acute.
Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a
precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera
peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimostrata
ulcerazione o sanguinamento).
Le supposte non devono essere somministrate a pazienti con
emorroidi o che siano stati recentemente affetti da proctite.
Non deve essere somministrato nei bambini con eta' inferiore ai
14 anni.

POSOLOGIA
Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso
della piu' bassa dose efficacie per la piu' breve durata
possibile di tratta