DOMPERIDONE-10 Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Dompéridone (Maléate de dompéridone)

Pieejams no:

PRO DOC LIMITEE

ATĶ kods:

A03FA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

DOMPERIDONE

Deva:

10MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Dompéridone (Maléate de dompéridone) 10MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100/500

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

PROKINETIC AGENTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116957001; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2021-12-02

Produkta apraksts

_Pr_
_DOMPERIDONE-10 (maléate de dompéridone) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
DOMPERIDONE-10
Comprimés de maléate de dompéridone
Comprimés à 10 mg, voie orale
Norme Pro Doc
Modificateur de la motilité des voies digestives supérieures
PRO DOC LTÉE
2925 boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
Numéro de contrôle de la présentation : 276403
Date d’approbation initiale
:
17
novembre
1997
Date de révision
:
17
juillet 2023
_Pr_
_DOMPERIDONE-10 (maléate de dompéridone) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
S. O.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
........................ 2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
................................ 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
6
4.1
Considérations posologiques
....................................................................................
6
4.2
Posologie recommandée et modification posologique
............................................ 6
4.4
Admi