DOMPERIDONE-10 Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-07-2023

Aktivna sestavina:

Dompéridone (Maléate de dompéridone)

Dostopno od:

PRO DOC LIMITEE

Koda artikla:

A03FA03

INN (mednarodno ime):

DOMPERIDONE

Odmerek:

10MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Dompéridone (Maléate de dompéridone) 10MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

100/500

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

PROKINETIC AGENTS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116957001; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2021-12-02

Lastnosti izdelka

                                _Pr_
_DOMPERIDONE-10 (maléate de dompéridone) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
DOMPERIDONE-10
Comprimés de maléate de dompéridone
Comprimés à 10 mg, voie orale
Norme Pro Doc
Modificateur de la motilité des voies digestives supérieures
PRO DOC LTÉE
2925 boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
Numéro de contrôle de la présentation : 276403
Date d’approbation initiale
:
17
novembre
1997
Date de révision
:
17
juillet 2023
_Pr_
_DOMPERIDONE-10 (maléate de dompéridone) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
S. O.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
........................ 2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
................................ 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
6
4.1
Considérations posologiques
....................................................................................
6
4.2
Posologie recommandée et modification posologique
............................................ 6
4.4
Admi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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