Duloxetine Boehringer Ingelheim

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

duloxetine

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATĶ kods:

N06AX21

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

duloxetine

Ārstniecības grupa:

Psychoanaleptics,

Ārstniecības joma:

Neuropatiji dijabetiċi

Ārstēšanas norādes:

Trattament ta 'uġigħ newropatiku periferali dijabetiku fl-adulti.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Irtirat

Autorizācija datums:

2008-10-08

Lietošanas instrukcija

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
40
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
41 FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNU
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 MG KAPSULI GASTRO-REŻISTENTI IBSIN
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG KAPSULI GASTRO-REŻISTENTI IBSIN
Duloxetine (bħala hydrochloride)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek. M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom
il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sintomi bħal tiegħek
-
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li m’humiex
imsemmijin f’dan il-fuljett, jekk jogħġbok, għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM u għalxiex jintuża
2.
Qabel ma tieħu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
3.
Kif għandek tieħu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
6.
Aktar tagħrif
1.
X’INHU DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM U GĦALXIEX JINTUŻA
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM iżid il-livelli ta’ serotonin u
ta’ noradrenaline fis-
sistema nervuża.
Fl-adulti, DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM jintuża bħala kura għal
kundizzjoni li
tissejjaħ uġigħ newropatiku tad-dijabete (komunement deskritt
bħala wieħed ta’ ħruq, penetranti, ta’
tingiż, li jxoqq l-għadam jew oppressiv jew bħal xokk elettriku.
Jista’ jkun hemm telf ta’ sensibbilità
fil-parti milquta jew is-sensazzjonijiet bħal ħass, sħana, kesħa
jew tagħfis jistgħu jkunu kawża ta’
wġigħ).
F’ħafna pazjenti b’uġigħ newropatiku tad-dijabete, l-effett
ta’ DULOXETINE BOEHRINGER
INGELHEIM jista’ jidher fi żmien ġimgħa minn mindu tibda l-kura..
2.
QABEL MA TIEĦU DULOXETINE B
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1
ANNESS I SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TA
L-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg kapsuli gastro-reżistenti ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull kapsula fiha 30 mg ta’ duloxetine (bħala hydrochloride)
Sustanzi mhux attivi: sucrose 8.6 mg.
Għal lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula gastro-reżistenti iebsa.
Il-parti prinċipali abjad opak, stampat b’ ‘30 mg’ u l-parti
ta’ fuq blu opak, stampat b’ ‘9543’.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ wġigħ newropatiku periferiku tad-dijabete fl-adulti.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Għall-użu orali.
_Adulti _
Id-doża tal-bidu u dik irrakkomandata ta’ manteniment hija ta’ 60
mg darba kuljum ma’ l-ikel jew fuq
stonku vojt. Dożi ta’ aktar minn 60 mg darba kuljum, sa doża
massima ta’ 120 mg kuljum mogħtija
f’dożi mqassma ndaqs, ġew valutati mill-aspett tas-sigurtà
f’studji kliniċi. Il-konċentrazzjoni fil-
plażma ta’ duloxetine turi varjabbilità kbira bejn individwu u
ieħor (ara 5.2). Għalhekk, xi pazjenti li
ma jirrispondux b’mod suffiċjenti għal 60 m
g jistgħu jibbenefikaw minn doża ogħla.
Wara xahrejn, għandu jiġi valutat ir-rispons għall-kura.
F’pazjenti li ma jkollhomx rispons adegwat
fil-bidu mhux mistenni li jkollhom rispons aħjar wara dan il-perijodu
.
Il-benefiċċju terapewtiku għandu jerġa’ jiġi valutat
regolarment (mill-anqas kull tliet xhur) (ara
Sezzjoni 5.1).
_Anzjani_
F’pazjenti anzjani mhux irrakkomandat li jsir aġġustament
tad-doża fuq bażi ta’ età biss. Madankollu,
il-kura ta’ l-anzjani għandha tiġi segwita b’attenzjoni (ara
sezzjoni 5.2).
_Tfal u adolexxenti_
M’hemm ebda esperjenza fit-tfal u l-adolexxenti (ara sezzjoni 4.4).
_Indeboliment tal-fwied_
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM m’għandhux jintuża f’pazjenti
b
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 28-01-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 28-01-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-08-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-01-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-01-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-01-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-01-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-01-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-01-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-01-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-01-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-01-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-01-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-01-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-01-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-01-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-01-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-01-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-01-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-01-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-01-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-01-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-01-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-08-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-01-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-01-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-08-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-01-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-01-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-01-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-01-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-08-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-01-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-01-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-01-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-01-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-08-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-01-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-01-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-08-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-01-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-01-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-08-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-01-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-01-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-08-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-01-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-01-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-01-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-01-2010

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu