Valsts: Austrija
Valoda: vācu
Klimata pārmaiņas: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
Riboflavin ¡-Tocopherol Panthenol Retinol Palmitat Colecalciferol Thiamin Hydrochlorid Pyridoxin Hydrochlorid Nicotinamid
Pfizer Corporation Austria GmbH
10 x 100 ml Durchstechflasche aus Glas Typ II, Laufzeit: 36 Monate
DUPHAFRAL MULTI GI Seite 1/4 _[Version 7.2, 12/2008] _ B. PACKUNGSBEILAGE DUPHAFRAL MULTI GI Seite 2/4 GEBRAUCHSINFORMATION DUPHAFRAL MULTI – Injektionslösung für Tiere 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Zoetis Österreich GmbH, Floridsdorfer Hauptstr.1, A-1210 Wien Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Pfizer Olot, S.L.U. Carretera Camprodon s/m – La Riba, 17813 Vall de Bianya Gerona, Spanien 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS DUPHAFRAL MULTI – Injektionlösung für Tiere 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE 1 ml enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: Retinol (Vitamin A) 15.000 IE (entsprechend 8,80 mg) Cholecalciferol (Vitamin D 3 ) 7.500 IE (entsprechend 0,18 mg) -Tocopherol (Vitamin E) 20 mg Thiamin (Vitamin B 1 ) 10 mg Riboflavin (Vitamin B 2 ) 5 mg Pyridoxin (Vitamin B 6 ) 3 mg Cobalamin (Vitamin B 12 ) 20 µg Nikotinsäureamid 35 mg d-Panthenol 25 mg Sonstige Bestandteile: Benzylalkohol (als Konservierungsmittel) 9,00 mg Macrogolglycerolricinoleat 140,00 mg 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Zur Therapie von kombinierten Vitamin A-, Vitamin D-, Vitamin E- und Vitamin B- Mangelerscheinungen sowie Substitution bei erhöhtem Bedarf . 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder einem der sonstigen Bestandteile. Nicht anwenden bei bestehenden Vitamin A-, D- und E-Hypervitaminosen oder bei Hypercalcämie. 6. NEBENWIRKUNGEN DUPHAFRAL MULTI GI Seite 3/4 Allergische Reaktionen sind möglich. Diese Reaktionen können zeitlich, wie Izlasiet visu dokumentu