Valsts: Čehija
Valoda: čehu
Klimata pārmaiņas: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
Multivitaminy a jiné minerály, včetně. kombinace
Zoetis Česká republika s.r.o. (2)
QA11AA
Multivitamins and other minerals, incl. combinations (Thiamini hydrochloridum, Riboflavini natrii phosphas dihydricus, Pyridoxini hydrochloridum, Cyanocobalaminum, Nicotinamidum, Panthenolum, Arginini hydrochloridum, Cysteini hydrochloridum monohydricum, Natrii hydrogenoglutamas, Isoleucinum, Leucinum, Lysini hydrochloridum, Methioninum, Phenylalaninum racemicum, Threoninum, Valinum racemicum, Calcii chloridum hexahydricum, Magnesii sulfas, Glucosum, Histidini hydrochloridum monohydricum, Tryptophanum racemicum)
Injekční roztok
kočky, koně, prasata, skot, psi, jednodenní kuřata kura domácího
Multivitamíny s minerály
Kódy balení: 9902281 - 1 x 500 ml - láhev; 9969990 - 500 x 1 ml - láhev
1994-04-13
KOMBINOVANÁ ETIKETA A PŘÍBALOVÁ INFORMACE DUPHALYTE INJEKČNÍ ROZTOK 1. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE Držitel rozhodnutí o registraci: Zoetis Česká republika, s.r.o., náměstí 14. října 642/17, 150 00 Praha 5, Česká republika Výrobce odpovědný za uvolnění šarže: Zoetis Manufacturing & Research Spain,S.L., Ctra. Camprodón s/n „la Riba“, 17813 Vall de Bianya (Girona), Španělsko 2. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Duphalyte injekční roztok 3. OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK _PŘÍPRAVEK OBSAHUJE V 1 ML:_ LÉČIVÉ LÁTKY: VITAMÍNY _ Thiamini hydrochloridum_ _ _ _ _ _0,10 mg_ _ Riboflavini natrii phosphas dihydricus _ _ _ _0,04 mg_ _ Pyridoxini hydrochloridum_ _ _ _0,10 mg_ _ Cyanocobalaminum_ _ _ _0,05 μg_ _ Nicotinamidum _ _1,50 mg_ _ Panthenolum _ _0,05 mg_ _ELEKTROLYTY_ _Calcii chloridum hexahydricum _ _ _ _0,23 mg_ _Magnesii sulfas_ _ _ _0,29 mg_ _Kalii chloridum_ _ _ _0,20 mg_ _AMINOKYSELINY A VÝŽIVNÉ SLOŽKY_ _Glucosum_ _ _ _ _ _45,56 mg_ _Arginini hydrochloridum_ _ _ _0,025 mg_ _Cysteini hydrochloridum monohydricum_ _ _ _0,01 mg_ _Natrii hydrogenoglutamas _ _ _ _0,04 mg_ _Histidini hydrochloridum_ _monohydricum_ _ _ _0,01 mg_ _Isoleucinum_ _ _ _ _ _0,01 mg_ _Leucinum_ _ _ _0,04 mg_ _Lysini hydrochloridum_ _ _ _0,03 mg _ _Methioninum_ _ _ _0,01 mg_ _Phenylalaninum racemicum_ _ _ _0,03 mg_ _Threoninum_ _ _ _0,02 mg_ _Tryptopohanum racemicum_ _ _ _0,01 mg_ _Valinum racemicum_ _ _ _0,05 mg_ _POMOCNÉ LÁTKY:_ Methylparaben (E 218) 1,80 mg Propylparaben 0,20 mg Fenol 0,10 mg Dihydrát dinatrium-edetátu 0,15 mg Čirý, žlutý roztok. 4. LÉKOVÁ FORMA Injekční roztok 5. VELIKOST BALENÍ 1x 500 ml 6. INDIKACE Podpůrná terapie domácích a hospodářských zvířat při dehydrataci, ztrátách tělních tekutin, nerovnováze elektrolytů a při hypoproteinémii. 7. KONTRAINDIKACE Nepoužívat u zvířat se známou přecitlivělosti na některou ze Izlasiet visu dokumentu
PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU DUPHALYTE INJEKČNÍ ROZTOK 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ _Přípravek obsahuje v 1 ml:_ LÉČIVÉ LÁTKY: VITAMÍNY _ Thiamini hydrochloridum_ _ _ _ _ _0,10 mg_ _ Riboflavini natrii phosphas dihydricus _ _ _ _0,04 mg_ _ Pyridoxini hydrochloridum_ _ _ _0,10 mg_ _ Cyanocobalaminum_ _ _ _0,05 μg_ _ Nicotinamidum _ _1,50 mg_ _ Panthenolum _ _0,05 mg_ _ELEKTROLYTY_ _Calcii chloridum hexahydricum _ _ _ _0,23 mg_ _Magnesii sulfas_ _0,29 mg_ _Kalii chloridum_ _ _ _0,20 mg_ _AMINOKYSELINY A VÝŽIVNÉ SLOŽKY_ _Glucosum_ _ _ _45,56 mg_ _Arginini hydrochloridum_ _ _ _ _ _0,025 mg_ _Cysteini hydrochloridum monohydricum_ _ _ _0,01 mg_ _Natrii hydrogenoglutamas _ _ _ _ _ _0,04 mg_ _Histidini hydrochloridum_ _monohydricum_ _ _ _0,01 mg_ _Isoleucinum_ _ _ _ _ _0,01 mg_ _Leucinum_ _ _ _0,04 mg_ _Lysini hydrochloridum_ _ _ _0,03 mg _ _Methioninum_ _ _ _0,01 mg_ _Phenylalaninum racemicum_ _ _ _0,03 mg_ _Threoninum_ _ _ _0,02 mg_ _Tryptopohanum racemicum_ _ _ _0,01 mg_ _Valinum racemicum_ _ _ _0,05 mg_ _POMOCNÉ LÁTKY:_ Methylparaben (E 218) 1,80 mg Propylparaben 0,20 mg Fenol 0,10 mg Dihydrát dinatrium-edetátu 0,15 mg Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Injekční roztok Čirý, žlutý roztok. 2 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT Koně, skot, prasata, psi, kočky, drůbež – jednodenní kuřata 4.2 INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT Podpůrná terapie domácích a hospodářských zvířat při dehydrataci, ztrátách tělních tekutin, nerovnováze elektrolytů a při hypoproteinémii. 4.3 KONTRAINDIKACE Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivé látky nebo na některou z pomocných látek. 4.4 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH Nejsou. 4.5 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ Zvláštní opatření pro použití u zvířat Neuplatňuje se. Zvláštní opatření určené osobám, které podávají veterinární léčivý příp Izlasiet visu dokumentu