Ebastine Sandoz 20 mg orodisp. tabl.

Valsts: Beļģija

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Ebastine 20 mg

Pieejams no:

Sandoz SA-NV

ATĶ kods:

R06AX22

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Ebastine

Deva:

20 mg

Zāļu forma:

Orodispersible tablet

Kompozīcija:

Ebastine 20 mg

Ievadīšanas:

Oral use

Ārstniecības joma:

Ebastine

Produktu pārskats:

CTI code: 446480-04 - Pack size: 30 - Commercialisation status: YES - FMD code: 07613421001445 - CNK code: 3121225 - Delivery mode: Medical prescription; CTI code: 446480-03 - Pack size: 20 - Commercialisation status: NO - Delivery mode: Medical prescription; CTI code: 446480-02 - Pack size: 15 - Commercialisation status: NO - Delivery mode: Medical prescription; CTI code: 446480-01 - Pack size: 10 - Commercialisation status: YES - FMD code: 07613421001438 - CNK code: 3121217 - Delivery mode: Medical prescription; CTI code: 446480-08 - Pack size: 100 - Commercialisation status: YES - FMD code: 07613421001421 - CNK code: 3121241 - Delivery mode: Medical prescription; CTI code: 446480-07 - Pack size: 98 - Commercialisation status: NO - Delivery mode: Medical prescription; CTI code: 446480-06 - Pack size: 50 - Commercialisation status: NO - FMD code: 07613421001452 - CNK code: 3121233 - Delivery mode: Medical prescription; CTI code: 446480-05 - Pack size: 40 - Commercialisation status: NO - Delivery mode: Medical prescription

Autorizācija statuss:

Commercialised: Yes

Autorizācija datums:

2014-01-09

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-07-2022
RMP RMP franču 10-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-07-2022
RMP RMP holandiešu 10-11-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu