Enalapril/Lercanidipine Krka 10 mg - 10 mg Filmtablette

Valsts: Beļģija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktīvā sastāvdaļa:

Enalapril Maleate; Lercanidipine Hydrochloride

Pieejams no:

Krka, D.D. Novo Mesto

ATĶ kods:

C09BB02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Enalapril Maleate; Lercanidipine Hydrochloride

Deva:

10 mg - 10 mg

Zāļu forma:

Filmtablette

Kompozīcija:

Enalapril Maleate 10 mg; Lercanidipine Hydrochloride 10 mg

Ievadīšanas:

zum Einnehmen

Ārstniecības joma:

Enalapril and lercanidipine

Produktu pārskats:

CTI-code: 504071-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 504071-03 - Packmaß: 15 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 504071-11 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989675264 - CNK-code: 3566965 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 504071-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 504071-12 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 504071-10 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 504071-08 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 504071-09 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 504071-06 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 504071-07 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 03838989675295 - CNK-code: 3597986 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 504071-04 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 03838989675257 - CNK-code: 3566973 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 504071-05 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorizācija statuss:

Kommerzialisiert

Lietošanas instrukcija

1.3.1
Enalapril/Lercanidipine
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
PACKUNGSBEILAGE
PI_Text011852_5
- Updated:
Page 1 of 21
1.3.1
Enalapril/Lercanidipine
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ENALAPRIL/LERCANIDIPINE KRKA 10 MG/10 MG FILMTABLETTEN
Enalaprilmaleat/Lercanidipinhydrochlorid
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-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Enalapril/Lercanidipine Krka und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Enalapril/Lercanidipine Krka
beachten?
3.
Wie ist Enalapril/Lercanidipine Krka einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Enalapril/Lercanidipine Krka aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ENALAPRIL/LERCANIDIPINE KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Enalapril/Lercanidipine Krka ist eine fixe Kombination aus einem
ACE-Hemmer (Enalapril) und
einem Calciumkanal- Blocker (Lercanidipin), zwei Arzneimittel mit
blutdrucksenkenden
Eigenschaften.
Enalapril/Lercanidipine Krka wird angewendet zur Behandlung von
Bluthochdruck (Hypertonie) bei
Patienten, bei denen unter der ausschließlichen Behandlung mit
Lercanidipin 10 mg keine
angemessene Blutdruckkontrolle erzielt werden kann.
Enalapril/Lercanidipine Krka sollte nicht für die
initiale Behandlung von Blut