Exparel liposomal

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

bupivakain

Pieejams no:

Pacira Ireland Limited

ATĶ kods:

N01BB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

bupivacaine

Ārstniecības grupa:

Amides, Anesthetics, local

Ārstniecības joma:

Acute Pain

Ārstēšanas norādes:

Exparel liposomal is indicated:in adults as a brachial plexus block or femoral nerve block for treatment of post-operative pain. in adults and children aged 6 years or older as a field block for treatment of somatic post-operative pain from small- to medium-sized surgical wounds.

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

Felhatalmazott

Autorizācija datums:

2020-11-16

Lietošanas instrukcija

                                33
B.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
34
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
EXPAREL LIPOSOMAL 133 MG/10 ML RETARD DISZPERZIÓS INJEKCIÓ
EXPAREL LIPOSOMAL 266 MG/20 ML RETARD DISZPERZIÓS INJEKCIÓ
bupivakain
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az EXPAREL liposomal és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Mit kell tudnia mielőtt EXPAREL liposomal-t kapna?
3.
Hogyan fogja kapni az EXPAREL liposomal-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az EXPAREL liposomal-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EXPAREL LIPOSOMAL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az EXPAREL liposomal helyi érzéstelenítő, melynek hatóanyaga a
bupivakain.
Az EXPAREL liposomal felnőtt betegeknél alkalmazható, a test
bizonyos részén műtét (például
térdízületi műtét vagy vállízületi műtét) után érzett
fájdalom enyhítésére.
Az EXPAREL liposomal felnőtt betegeknél és 6 éves vagy idősebb
gyermekeknél és serdülőknél is
alkalmazható kis-közepes méretű műtéti sebek területén érzett
fájdalom enyhítésére.
2.
MIT KELL TUDNIA MIELŐTT EXPAREL LIPOSOMAL
-
T KAPNA?
A gyógyszert
TILOS
alkalmazni:
•
ha Ön allergiás a bupivakainra (vagy más hasonló helyi
érzéstelenítőkre) vagy a gyógyszer (a
jelen betegtájékoztató 6. pontjában felsorolt) egyéb

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
EXPAREL liposomal
133 mg/10 ml retard diszperziós injekció
EXPAREL liposomal
266 mg/20 ml retard diszperziós injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
13,3 mg bupivakaint tartalmaz milliliterenként multivezikuláris
liposzomális diszperzióban.
133 mg bupivakaint tartalmaz 10 ml diszperziót tartalmazó injekciós
üvegenként.
266 mg bupivakaint tartalmaz 20 ml diszperziót tartalmazó injekciós
üvegenként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
•
21 mg nátriumot tartalmaz 10 ml diszperziót tartalmazó injekciós
üvegenként.
•
42 mg nátriumot tartalmaz 20 ml diszperziót tartalmazó injekciós
üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Elhúzódó hatóanyag-leadású (retard) diszperziós injekció.
Fehér–törtfehér liposzomális vizes diszperzió.
Az retard diszperziós injekció 5,8–7,8 pH-jú és izotóniás
(260-330 mOsm/kg oszmolalitású).
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az EXPAREL liposomal (lásd 5.1. pont):
•
plexus brachialis vagy nervus femoralis blokádként javallott
posztoperatív fájdalom kezelésére
felnőtteknél.
•
subcutan regionális anesztéziaként a kis‑közepes méretű
műtéti sebek okozta szomatikus
posztoperatív fájdalom kezelésére felnőtteknél és 6 éves vagy
idősebb gyermekeknél és
serdülőknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az EXPAREL liposomal olyan intézményben alkalmazható, ahol
szakképzett személyzet és megfelelő
újraélesztő berendezés áll rendelkezésre az olyan betegek
azonnali kezeléséhez, akik neurológiai vagy
cardialis toxicitás jeleit mutatják.
Adagolás
Az EXPAREL liposomal ajánlott dózisa felnőtteknél és 6 éves vagy
idősebb gyermekeknél és
serdülőknél a következő tényezőkön alapul:
•
a műtéti terület nagysága
•
a terület lefedéséhez szükséges mennyiség
•
egyéni betegtényezők
3
Tilos túllépni a maximális 266 mg-os dózist (20 ml hígítatlan
gyó
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 14-11-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi