EZETIMIBE/SIMVASTATIN ACCORD 10MG/20MG TABLETS

Valsts: Kipra

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Aktīvā sastāvdaļa:

EZETIMIBE; SIMVASTATIN

Pieejams no:

ACCORD HEALTHCARE S.L.U (0000009808) MOLL DE BARCELONA, EDIFICI EST S/N, PLANTA 6, BARCELONA, 08039

ATĶ kods:

C10BA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

EZETIMIBE AND SIMVASTATIN

Deva:

10MG/20MG

Zāļu forma:

TABLETS

Kompozīcija:

EZETIMIBE (8000001893) 10MG; SIMVASTATIN (0079902639) 20MG

Ievadīšanas:

ORAL USE

Receptes veids:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Produktu pārskats:

Αρ. διαδικασίας: DE/H/6393/002/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 28 TABS IN BLISTER(S) () 28 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Lietošanas instrukcija

1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
EZETIMIBE/SIMVASTATIN ACCORD 10MG/10MG ΔΙΣΚΊΑ
EZETIMIBE/SIMVASTATIN ACCORD 10MG/20MG ΔΙΣΚΊΑ
ΕΖΕΤΙΜΊΜΠΗ/ΣΙΜΒΑΣΤΑΤΊΝΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Ezetimibe/Simvastatin Accord και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Ezetimibe/Simvastatin Accord
3.
Πώς να πάρετε το Ezetimibe/Simvastatin Accord
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Ezetimibe/Simvastatin Accord
6.
Περιεχόμεν

Produkta apraksts

1 ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ezetimibe/Simvastatin Accord 10 mg /10 mg δισκία
Ezetimibe/Simvastatin Accord 10 mg /20 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg εζετιμίμπης
και 10 ή 20 mg σιμβαστατίνης.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε δισκίο 10/10 mg περιέχει 64 mg
μονοϋδρικής λακτόζης.
Κάθε δισκίο 10/20 mg περιέχει 137 mg
μονοϋδρικής λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Ezetimibe/Simvastatin Accord 10mg/10mg δισκία
Ανοικτού ροζ έως ροζ χρώματος με
εμφάνιση μωσαϊκού, σχήματος καψακίου,
αμφίκυρτα μη
επικαλυμμένα δισκία με την ένδειξη
«335» στη μία πλευρά και χωρίς ένδειξη
στην άλλη πλευρά.
Το μέγεθος του δισκίου είναι περίπου
8,70 x 4,40 mm.
Ezetimibe/Simvastatin Accord 10mg/20mg δισκία
Ανοικτού ροζ έως ροζ χρώματος με
εμφάνιση μωσαϊκού, σχήματος καψακίου,
αμφίκυρτα μη
επικαλυμμένα δισκία με την ένδειξη
«336» στη μία πλευρά και χωρίς ένδειξη
στην άλλη πλευρά.
Το μέγεθος του δισκίου είναι περίπου
11,00 x 5,50 mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Πρόληψη καρδιαγγειακών συμβάντων
Το Ezetimibe/Simvastatin Accord ενδείκνυται για τη
μείωση του κινδύνου καρδιαγγειακών
συμβάντων (β