FEMOSTON-CONTI Film Coated Tablet 1mg/5mg Milligram

Valsts: Īrija

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Aktīvā sastāvdaļa:

ESTRADIOL DYDROGESTERONE

Pieejams no:

Abbott Healthcare Products Ltd

Deva:

1mg/5mg Milligram

Zāļu forma:

Film Coated Tablet

Autorizācija datums:

2000-12-08

Produkta apraksts

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Femoston-conti 1 mg/5 mg film-coated tablets
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 1 mg estradiol as estradiol hemihydrate and 5 mg dydrogesterone.
Excipient(s): Lactose
For a full list of excipients, see 6.1
3 PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated 'tablet'
Round, biconvex tablets marked 379 on one side (7mm)
Salmon coloured 1/5 mg tablets.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
Hormone replacement therapy (HRT) for estrogen deficiency symptoms in postmenopausal women. Femoston-conti
should be used only in postmenopausal women more than 12 months after menopause.
Prevention of osteoporosis in postmenopausal women at high risk of future fractures who are intolerant of, or
contraindicated for, other medicinal products approved for the prevention of osteoporosis. (See also section 4.4)
The experience in treating women older than 65 years is limited.
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Femoston-conti is a continuous combined HRT.
The dosage is one tablet per day. Femoston-conti should be taken continuously without a break between packs.
Femoston-conti can be taken with or without food.
Starting Femoston-conti:
Women experiencing a natural menopause should commence treatment with Femoston-conti 12 months after their last
natural menstrual bleed. For surgically induced menopause, treatment may start immediately.
In women who are not taking hormone replacement therapy or women, who switch from a continuous combined hormone
replacement therapy, treatment may be started on any convenient day. In women transferring from a cyclic or continuous
sequential HRT regimen, treatment should begin the day following completion of the prior regimen.
If a dose has been forgotten, it should b