Fevaxyn Pentofel

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA 

ATĶ kods:

QI06AL01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Ārstniecības grupa:

Kaķi

Ārstniecības joma:

Imunoloģiskie līdzekļi

Ārstēšanas norādes:

Aktīvās imunizācijas veselīgu kaķi deviņas nedēļas, vai vecāki pret kaķu panleukopenia un kaķu leikēmija vīrusi un pret elpošanas ceļu slimībām, ko izraisa kaķu saslimšanu vīrusu, kaķu calicivirus un Chlamydophila felis.

Produktu pārskats:

Revision: 20

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

1997-02-05

Lietošanas instrukcija

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
FEVAXYN PENTOFEL SUSPENSIJA INJEKCIJĀM KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Fevaxyn Pentofel suspensija injekcijām kaķiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena ml deva (šļirce ar vienu devu):
AKTĪVĀS VIELAS
RELATĪVĀ POTENCE (R.P.)
Inaktivēts kaķu panleikopēnijas vīruss, CU4 celms
Inaktivēts kaķu kalicivīruss, 255. celms
Inaktivēts kaķu rinotraheīta vīruss, 605. celms
Inaktivēts
_Chlamydophila felis, _
Cello celms
Inaktivēts kaķu leikēmijas vīruss, 61E celms
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANTI
Etilēns/maleīnskābes anhidrīds (EMA-31)
Neokrils
Emulsigēns SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Klīniski veselu, 9 nedēļas vecu un vecāku kaķu aktīvai
imunizācijai pret kaķu panleikopēnijas un kaķu
leikēmijas vīrusiem, un pret respiratorajām slimībām, kuras
ierosina kaķu rinotraheīta vīruss, kaķu
kalicivīruss un
_Chlamydophila felis. _
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Vakcinētajiem kaķiem var veidoties pēcvakcinācijas reakcijas, tai
skaitā pārejošs drudzis, vemšana,
anoreksija un/vai nomākums, kas parasti izzūd 24 stundu laikā.
Injekcijas vietā var novērot lokālu reakciju ar pietūkumu,
sāpēm, niezi vai apmatojuma zudumu.
15
Ļoti retos gadījumos pirmajās stundās pēc vakcinācijas
novērotas anafilaktiskas reakcijas ar tūsku,
niezi, elpošanas un sirdsdarbības traucējumiem, smagām
gastrointestinālām pazīmēm (tostarp
asiņošanu un hemorāģisku diareju) vai šoku.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novēr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Fevaxyn Pentofel suspensija injekcijām kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena ml deva (šļirce ar vienu devu):
AKTĪVĀS VIELAS
RELATĪVĀ POTENCE (R.P.)
Inaktivēts kaķu panleikopēnijas vīruss, CU4 celms
Inaktivēts kaķu kalicivīruss, 255. celms
Inaktivēts kaķu rinotraheīta vīruss, 605. celms
Inaktivēts
_Chlamydophila felis, _
Cello celms
Inaktivēts kaķu leikēmijas vīruss, 61E celms
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANTI
Etilēns/maleīnskābes anhidrīds (EMA-31)
Neokrils
Emulsigēns SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Vakcīna ir gaišs, pienaini rozā šķidrums, kuram nevajadzētu
saturēt cietas daļiņas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Klīniski veselu, 9 nedēļas vecu un vecāku kaķu aktīvai
imunizācijai pret kaķu panleikopēnijas un kaķu
leikēmijas vīrusiem, un pret respiratorajām slimībām, kuras
ierosina kaķu rinotraheīta vīruss, kaķu
kalicivīruss un
_Chlamydophila felis_
.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinācija neietekmē kaķu leikēmijas vīrusa (FeLV) infekcijas
gaitu kaķiem, kuri vakcinācijas laikā
ir jau inficēti ar FeLV, kas nozīmē, ka šādi kaķi izdalīs FeLV
neatkarīgi no vakcinācijas; tātad, šādi
dzīvnieki radīs draudus uzņēmīgiem kaķiem to apkārtnē. Šī
iemesla dēļ ir ieteicams pirms vakcinācijas
testēt uz FeLV antigēna klātbūtni kaķus, kuriem pastāv liels
inficēšanās risks. Kaķi, kuriem testa
rezultāts ir negatīvs, var tikt vakcinēti, bet testa pozitīvos
kaķus izolēt no citiem kaķiem un veikt testu
atkārtoti pēc 1-2 mēnešiem. Otrā testa pozitīvos kaķus
uzskatīt par pastāvīgi inficētiem ar FeLV un
atbilstoši rīkoties. Kaķi, kuriem otrā testa rezultāts ir
negatīvs, var tikt vakcinēti, 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 01-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 01-03-2022

Skatīt dokumentu vēsturi