Fingolimod Accord

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

fingolimod hidrohlorīds

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

L04AA27

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

fingolimod

Ārstniecības grupa:

Immunosuppressants, Selektīvi immunosuppressants

Ārstniecības joma:

Multiplā Skleroze, Recidivējoši-Pārskaitot

Ārstēšanas norādes:

Norāda kā vienu slimību modificējošiem terapija ir ļoti aktīvs recidivējoši pārskaitot multiplo sklerozi, par šādu grupu pieaugušiem pacientiem un pediatrijas pacienti vecumā no 10 gadiem un vecāki:Pacientiem ar ļoti aktīvu slimību, neskatoties uz pilnu un atbilstošu ārstēšanas kursu, ar vismaz vienu slimību modificējošiem therapyorPatients strauji attīstās smagas recidivējoši pārskaitot multiplā skleroze definēts 2 vai vairāk atspējošana recidīvu vienu gadu, un ar 1 vai vairāk Gadolīnija uzlabot bojājumi uz smadzeņu MRI vai ievērojami palielināt T2 bojājumu slodzes salīdzinājumā ar iepriekšējā pēdējo MR.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2020-06-25

Lietošanas instrukcija

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
46
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
FINGOLIMOD ACCORD 0,5 MG CIETĀS KAPSULAS
_fingolimodum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Fingolimod Accord un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Fingolimod Accord lietošanas
3.
Kā lietot Fingolimod Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Fingolimod Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FINGOLIMOD ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR FINGOLIMOD ACCORD
Fingolimod Accord aktīvā viela ir fingolimods.
KĀDAM NOLŪKAM FINGOLIMOD ACCORD LIETO
Fingolimod Accord lieto recidivējošas-remitējošas multiplās
sklerozes (MS) ārstēšanai pieaugušiem
un bērniem un pusaudžiem (10 gadus veciem un vecākiem) pacientiem,
jeb konkrētāk:
-
pacientiem, kuriem ārstēšana ar MS ārstēšanas metodi nebija
efektīva,
vai
-
pacientiem ar ātri progresējošu smagu MS.
Fingolimod Accord nevar izārstēt no MS, taču palīdz mazināt
recidīvu skaitu un palēnina MS izraisīto
fizisko ierobežojumu progresēšanu.
KAS IR MULTIPLĀ SKLEROZE
MS ir ilgstoši noritoša slimība, kas skar centrālo nervu sistēmu
(CNS), ko veido galvas un muguras
smadzenes. MS gadījumā iekaisums iznīcina nervu aizsargapvalku (ko
sauc par mielīnu) CNS, tādēļ
nervi vairs nespēj pareizi darboties. Šo parādību sauc par
demielināciju.
Recidivējošas-remitējošas MS raksturīgas atkā
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Fingolimod Accord 0,5 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur fingolimoda hidrohlorīdu, kas atbilst 0,5 mg
fingolimoda (_fingolimodum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula
Koši dzeltena-necaurspīdīga/balta-necaurspīdīga “3” izmēra
cieta želatīna kapsula ar melnu tinti uzdrukātu
“FO 0.5 mg” uz vāciņa, kas satur baltu vai gandrīz baltu
pulveri.
Katras kapsulas garums ir aptuveni 15,8 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Fingolimod Accord ir indicēts lietošanai kā atsevišķs, slimību
modificējošs ārstēšanas līdzeklis ļoti aktīvas
recidivējošas-remitējošas multiplās sklerozes gadījumos,
šādām pieaugušo pacientu un pediatrisko pacientu,
kuri vecāki par 10 gadiem, grupām:
-
pacientiem ar ļoti aktīvu slimību, neskatoties uz pilnīgu un
adekvāti veiktu ārstēšanas kursu ar vismaz
vienu slimību modificējošu ārstēšanas līdzekli (izņēmumus un
informāciju par izskalošanas
periodiem skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktā);
vai
-
pacientiem, kuriem strauji attīstās smaga,
recidivējoši-remitējoša multiplā skleroze, kas definēta kā 2
vai vairāki invaliditāti izraisoši uzliesmojumi viena gada laikā,
un kuriem ir 1 vai vairāki gadolīniju
uzkrājošie bojājumi smadzeņu magnētiskās rezonanses
izmeklējumā, vai arī būtiska T2 bojājumu
palielināšanās salīdzinājumā ar iepriekšējās magnētiskās
rezonanses izmeklējuma rezultātu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāuzsāk un jāuzrauga ārstam, kuram ir pieredze multiplās
sklerozes ārstēšanā.
Devas
Pieaugušajiem ieteicamā Fingolimod Accord deva ir viena 0,5 mg
kapsula iekšķīgi vienu reizi dienā.
Pediatriskiem pacientiem (10 gadus veciem un vecākiem) ieteicamā
deva ir atkarīga no ķermeņa masas:
-
pediatriskie pacienti ar ķermeņa masu ≤40 kg: viena 0,25 mg
kapsula iekšķīgi vienu reizi dienā.
-
pedi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-05-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-05-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-05-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-05-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-05-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-05-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-05-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-05-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-05-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-09-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi