FLUROPTIC EY.DRO.SOL 0,03%

Valsts: Grieķija

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktīvā sastāvdaļa:

FLURBIPROFEN SODIUM

Pieejams no:

ΚΟΠΕΡ Α.Ε. ΑΡΙΣΤΟΒΟΥΛΟΥ 64, 11853 Κ. ΠΕΤΡΑΛΩΝΑ 3462102 3462108

ATĶ kods:

S01BC04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

FLURBIPROFEN SODIUM

Deva:

0,03%

Zāļu forma:

EY.DRO.SOL (ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ)

Kompozīcija:

FLURBIPROFEN SODIUM 0,3MG

Ievadīšanas:

ΟΦΘΑΛΜΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Receptes veids:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Ārstniecības joma:

FLURBIPROFEN

Produktu pārskats:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802313801019 FLx5 ML 5ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Autorizācija statuss:

Εγκεκριμένο

Lietošanas instrukcija

1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
FLUROPTIC
Eye drops, solution
Flurbiprofen sodium 0.03% w/v
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα συμπτώματά τους είναι ίδια με τα
δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το FLUROPTIC και ποιά είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το FLUROPTIC
3.
Πώς να πάρετε το FLUROPTIC
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το FLUROPTIC
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ FLUROPTIC ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η
ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ
Το FLUROPTIC χρησιμοποιείται σε δύο
διαφορετικές περιπτώσεις:
•
Πριν και μετά από οφθαλμολογ�

Produkta apraksts

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Fluroptic
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Flurbiprofen sodium 0.03% w/v
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων ,
βλ. παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Fluroptic ενδείκνυται στις παρακάτω
περιπτώσεις:
1) για την αναστολή της διεγχειρητικής
μύσης. Το Fluroptic δεν έχει εγγενείς
μυδριατικές ιδιότητες και δεν
αντικαθιστά τους μυδριατικούς
παράγοντες.
2) για την αντιμετώπιση της
μετεγχειρητικής και
μετά-τραμπεκουλοπλαστικής με
laser φλεγμονής στο πρόσθιο τμήμα του
οφθαλμού σε ασθενείς στους οποίους
δεν
συνιστάται η θεραπεία με στεροειδή.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία:
Ενήλικες: για την αναστολή της
διεγχειρητικής μύσης, η δοσολογία
περιλαμβάνει 1
ενστάλαξη κάθε μισή ώρα, αρχίζοντας 2
ώρες πριν από την εγχείρηση. Η
τελευταία
δόση πρέπει να χορηγείται το αργότερο
30 λεπτά πριν από την εγχείρηση.
Πρέπει να τηρείται η παραπάνω
δοσολογία για την αντιμετώπιση της
μετεγχειρητικής
και μετά-τραμπεκουλοπλαστικής με laser
φλεγμονής. Ξεκινώντας εικοσιτέσσερις
ώρες μετά την �