GAVISCON DOUBLE ACTION ORAL.SUSP (500+213+325)MG/10ML

Valsts: Grieķija

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktīvā sastāvdaļa:

ALGIN; SODIUM BICARBONATE; CALCIUM CARBONATE

Pieejams no:

RECKITT BENCKISER HELLAS HEALTHCARE A.E. Δ.Τ. RB HEALTHCARE HELLAS A.E. Τάκη Καβαλιεράτου 7, 14564 Κηφισιά 210.8127100

ATĶ kods:

A02BX

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ALGIN; SODIUM BICARBONATE; CALCIUM CARBONATE

Deva:

(500+213+325)MG/10ML

Zāļu forma:

ORAL.SUSP (ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ)

Kompozīcija:

ALGIN 500MG; SODIUM BICARBONATE 213MG; CALCIUM CARBONATE 325MG

Ievadīšanas:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Receptes veids:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Ārstniecības grupa:

Other drugs for treatment of peptic ulcer

Ārstniecības joma:

OTHER DRUGS FOR TREATMENT OF PEPTIC ULCER

Produktu pārskats:

Διαδικασία: Αμοιβαίας Αναγνώρισης; Αρ. διαδικασίας: NL/H/4533/001; Συσκευασίες: 2802905901011 BTx1 VIALx150ML 150ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ - ΓΕΝΙΚΗ ΔΙΑΘΕΣΗ (ΓΕ.ΔΙ.ΦΑ.) ; Συσκευασίες: 2802905901028 BTx1 VIALx200ML 200ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ - ΓΕΝΙΚΗ ΔΙΑΘΕΣΗ (ΓΕ.ΔΙ.ΦΑ.) Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802905901035 BTx1 VIALx300ML 300ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802905901042 BTx1 VIALx600ML 600ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου

Autorizācija statuss:

Εγκεκριμένο

Lietošanas instrukcija

Gaviscon Sachets leaflet 19 Feb 2010
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
GAVISCON DOUBLE ACTION ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
Αλγινικό Νάτριο, Όξινο ανθρακικό
Νάτριο και Ανθρακικό Ασβέστιο
500mg, 213mg, 325mg
Πόσιμο εναιώρημα σε μπουκάλι
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις
οδηγίες του γιατρού, ή του
φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας αν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή
συμβουλές
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε
χειρότερα μετά από 7 ημέρες.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1 Τι είναι το GAVISCON Double Action Εναιώρημα
και ποια είναι η χρήση του
2 Τι πρέπει να γνωρίζετε
πρι�

Produkta apraksts

Module 1.3.1 SPC
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Gaviscon Double Action Εναιώρημα
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε
δόση
των
10ml
περιέχει
500mg
Αλγινικού
νατρίου,
213mg
Διττανθρακικού
νατρίου και 325mg Ανθρακικού ασβεστίου.
Έκδοχα:
παραϋδροξυβενζοϊκός
μεθυλεστέρας
(Ε218)
40mg/10ml
και
παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας
(Ε216) 6mg/10ml.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο εναιώρημα.
Υπόλευκο εναιώρημα με άρωμα και γεύση
μέντας.
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1. ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία των συμπτωμάτων της
γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης
που σχετίζονται με το οξύ, όπως της
αναγωγής οξέος, της καούρας και της
δυσπεψίας
για παράδειγμα, μετά από γεύματα, ή
κατά την εγκυμοσύνη.
4.2. ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Από του στόματος χορήγηση
Ενήλικες και παιδιά 12 ετών και άνω:
10-20ml μετά το φαγητό και κατά την
κατάκλιση,
μέχρι 4 φορές την ημέρα.
Παιδιά κάτω των 12 ετών: Θα πρέπει να
χορηγείται μόνο με ιατρική συμβουλή.
Ηλικιωμένοι: Δεν απαιτείται
τροποποίηση δοσολογίας γι’ αυτή την
ηλικιακή ομάδα.
4.3. ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Module 1.3.1 SPC
Αυτό
το
φαρμακευτικό
προϊόν
αντεν�