Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Para-Aminosalicilskābe

Pieejams no:

Eurocept International B. V.

ATĶ kods:

J04AA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

para-aminosalicylic acid

Ārstniecības grupa:

Antimikobaktērijas

Ārstniecības joma:

Tuberkuloze

Ārstēšanas norādes:

Granupas tiek norādīts kā daļa no piemērota kombinācija režīms lietošanai vairāku narkotiku rezistentu tuberkulozi pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem no 28 dienu vecumu un vecāki, kad efektīva ārstēšanas režīms nevar citādi jābūt veidotiem dēļ pretestības vai panesamību (sk. 4. sadaļu. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Produktu pārskats:

Revision: 11

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2014-04-07

Lietošanas instrukcija

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
_ _
_GRANUPAS_ 4 G ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS GRANULAS
_para-aminosalicylic acid _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar savu
ārstu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ JŪS VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir GRANUPAS un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms GRANUPAS lietošanas
3.
Kā lietot GRANUPAS
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt GRANUPAS
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR GRANUPAS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
GRANUPAS satur para-aminosalicilskābi, ko lieto pieaugušajiem un
bērniem no 28 dienu vecuma un
vecākiem rezistentas tuberkulozes ārstēšanai kombinācijā ar
citām zālēm, ja ir rezistence pret citiem
ārstēšanas līdzekļiem vai to nepanesamība.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS GRANUPAS LIETOŠANAS
NELIETOJIET GRANUPAS ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
Ja Jums ir alerģija pret para-aminosalicilskābi vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
•
ja Jums ir smaga nieru slimība.
Ja neesat pārliecināts, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu
pirms GRANUPAS lietošanas.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms GRANUPAS
_ _
lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu:
•
ja Jums ir aknu darbības traucējumi vai viegla vai vidēji smaga
nieru slimība;
•
ja Jums ir kuņģa čūla;
•
ja esat inficēts ar HIV.
BĒRNI
GRANUPAS nav ieteicams lietot jaundzimušajiem (līdz 28 dienu
vecumam).
CITAS ZĀLES UN GRA
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_GRANUPAS_
4 g zarnās šķīstošās granulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā paciņā ir 4 g para-aminosalicilskābes
_(para-aminosalicylic acid)._
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Zarnās šķīstošās granulas
Granulas ir nelielas, gandrīz baltas/gaiši brūnas diametrā
aptuveni 1,5 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
GRANUPAS ir indicēta lietošanai kombinētas terapijas shēmas
ietvaros, lai ārstētu multirezistentu
tuberkulozi
pieaugušajiem
un
bērniem
no
28 dienu
vecuma,
kad
rezistences
vai
panesamības
apsvērumu dēļ efektīvu ārstēšanas shēmu citādi izveidot nav
iespējams.
Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu antibakteriālo
līdzekļu lietošanu.
_ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušajiem_
4 g (viena paciņa) trīs reizes dienā.
Ieteicamā lietošanas shēma ir pa 4 g ik pēc 8 stundām. GRANUPAS
var lietot kopā ar uzturu.
Maksimālā dienas deva ir 12 g. Ārstēšanas ilgums parasti ir 24
mēneši.
_Desensibilizācija _
Desensibilizāciju var veikt, lietošanu sākot ar 10 mg
para-aminosalicilskābes (PAS) vienreiz dienā.
Devu divkāršo ik pēc divām dienām, līdz kopējā deva sasniedz 1
gramu; pēc tam devu sadala, lai zāles
lietotu pēc standarta shēmas. Ja nedaudz paaugstinās temperatūra
vai rodas ādas reakcija, deva atkal
jāsamazina par vienu līmeni vai viens palielināšanas cikls
jāizlaiž. Lietojot kopējo devu 1,5 g,
reakcijas rodas reti.
_Pediatriskā populācija _
Optimālas devas režīms bērniem ir neskaidrs. Ierobežoti
farmakokinētikas dati neliecina, ka starp
pieaugušajiem un bērniem būtu nozīmīgas atšķirības.
Zīdaiņiem, bērniem un pusaudžiem devu pielāgo pacienta ķermeņa
masai, lietojot 150 mg/kg dienā
divās reizes devās. Iepakojumam ir pievienota mērkarote, lai
nomērītu nelielas, par 4 g mazākas devas
maziem bērniem.
Para-aminosalicilskābes drošums un efektivit
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 23-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 23-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 23-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 23-07-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu