Valsts: Šveice
Valoda: franču
Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
haloperidolum
Essential Pharma Switzerland GmbH
N05AD01
haloperidolum
Gouttes
haloperidolum 2 mg, acidum lacticum, aqua purificata, E 218 1.88 mg, ad solutionem pro 1 ml, corresp. 20 gutta.
B
Synthetika
Neurolepticum
zugelassen
1970-01-01
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information destinée aux patients Haldol® Qu'est-ce que Haldol et quand doit-il être utilisé? Quand Haldol ne doit-il pas être pris? Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d'Haldol? Haldol peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement? Comment utiliser Haldol? Quels effets secondaires Haldol peut-il provoquer? À quoi faut-il encore faire attention? Que contient Haldol? Numéro d'autorisation Où obtenez-vous Haldol? Quels sont les emballages à disposition sur le marché? Titulaire de l'autorisation Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic). TRANSFERIERT VON JANSSEN-CILAG AG Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Haldol® Qu'est-ce que Haldol et quand doit-il être utilisé? Haldol contient comme principe actif l'halopéridol qui appartient au groupe de médicaments des antipsychotiques. Haldol est utilisé chez les adultes, les adolescents et les enfants pour traiter des maladies affectant les pensées, les sensations ou le comportement. Cela comprend des problèmes psychiques (tels que la schizophrénie et le trouble bipolaire) et des problèmes comportementaux. Ces maladies peuvent provoquer chez vous: ·un état de confusion (délire) ·le fait de voir, entendre, ressentir ou sentir des choses qui n'existent pas (halluc Izlasiet visu dokumentu
Haldol® Janssen-Cilag AG Composition Principe actif: halopéridol. Excipients Solution injectable: acide lactique, eau pour préparations injectables. Comprimés à 1 mg: lactose monohydraté, amidon de maïs, saccharose, talc, huile de coton hydrogénée (fabriquée à partir de graines de coton génétiquement modifiées), Excip. pro compresso. Comprimés à 10 mg: amidon de maïs, hydrogénophosphate de calcium dihydraté, stéarate de calcium, Color.: E 104, Excip. pro compresso. Gouttes à 2 mg/ml: acide lactique, Conserv.: E 218, eau purifiée. Forme galénique et quantité de principe actif par unité Solution injectable: 5 mg d'halopéridol pour 1 ml. Comprimés à 1 mg (blancs, ronds, biconvexes, avec barres de cassure en croix*, gravés «JANSSEN» sur une face): 1 mg d'halopéridol. Comprimés à 10 mg (jaunes, ronds, biconvexes, avec barre de cassure, gravés «JANSSEN» sur une face et «H/10» sur l'autre): 10 mg d'halopéridol. Gouttes à 2 mg/ml (limpide, incolore): 2 mg d'halopéridol pour 1 ml correspondant à 20 gouttes. * Les barres de cassure servent uniquement à casser les comprimés afin d'en faciliter l'absorption et non pas à les diviser en parts égales. Indications/Possibilités d’emploi Halopéridol sous formes orales Patients adultes âgés de 18 ans et plus ·Traitement de la schizophrénie et du trouble schizo-affectif. ·Traitement aigu du délire en cas d'échec des traitements non pharmacologiques. ·Traitement des épisodes maniaques modérés à sévères associés au trouble bipolaire de type I. ·Traitement de l'agitation psychomotrice aiguë associée aux troubles psychotiques ou aux épisodes maniaques du trouble bipolaire de type I. ·Traitement de l'agressivité persistante et des symptômes psychotiques chez les patients présentant une démence d'Alzheimer modérée à sévère ou une démence vasculaire en cas d'échec des traitements non pharmacologiques et lorsqu'il existe un risque de préjudice pour le patient lui-même ou autrui. ·Traitement des tics, notam Izlasiet visu dokumentu