Valsts: Francija
Valoda: franču
Klimata pārmaiņas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
halopéridol 2 mg
ESSENTIAL PHARMA (M) LTD
N05AD01.
halopéridol 2 mg
2 mg
Solution
pour 1 ml > halopéridol 2 mg
orale
1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) de 30 ml avec fermeture de sécurité enfant
Liste I
liste I
psycholeptiques ; antipsychotiques ; dérivés de la butyrophénone
Le nom de votre médicament est HALDOL 2 mg/ml, solution buvable.HALDOL contient une substance active appelée halopéridol. Il appartient à un groupe de médicaments appelés « antipsychotiques ».HALDOL est utilisé chez les adultes, les adolescents et les enfants pour traiter des maladies affectant les pensées, les sensations ou le comportement. Cela comprend des problèmes de santé mentale (tels que la schizophrénie et le trouble bipolaire) et des problèmes comportementaux.Ces maladies peuvent provoquer chez vous : un état de confusion (délire) voir, entendre, ressentir ou sentir des choses qui ne sont pas réelles (hallucinations) croire des choses qui ne sont pas réelles (idées délirantes) une suspicion anormale (paranoïa) un fort sentiment d’excitation, d’agitation, d’enthousiasme, de l’impulsivité ou de l’hyperactivité un comportement très agressif, hostile ou violent.Chez les adolescents et les enfants, HALDOL est utilisé pour traiter la schizophrénie chez les patients âgés de 13 à 17 ans, et pour traiter les problèmes comportementaux chez les patients âgés de 6 à 17 ans.HALDOL est également utilisé : chez les adolescents et les enfants âgés de 10 à 17 ans et chez les adultes pour traiter les mouvements ou émissions de sons incontrôlables (tics), par exemple dans le syndrome de Gilles de la Tourette sévère chez les adultes, pour aider à contrôler les mouvements associés à la maladie de Huntington.HALDOL est parfois utilisé lorsque les autres médicaments ou traitements n’ont pas fonctionné ou ont provoqué des effets indésirables inacceptables.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1990-09-26
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 26/04/2023 Dénomination du médicament HALDOL 2 mg/ml, solution buvable Halopéridol Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que HALDOL 2 mg/ml, solution buvable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre HALDOL 2 mg/ml, solution buvable ? 3. Comment prendre HALDOL 2 mg/ml, solution buvable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver HALDOL 2 mg/ml, solution buvable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE HALDOL 2 mg/ml, solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Le nom de votre médicament est HALDOL 2 mg/ml, solution buvable. HALDOL contient une substance active appelée halopéridol. Il appartient à un groupe de médicaments appelés « antipsychotiques ». HALDOL est utilisé chez les adultes, les adolescents et les enfants pour traiter des maladies affectant les pensées, les sensations ou le comportement. Cela comprend des problèmes de santé mentale (tels que la schizophrénie et le trouble bipolaire) et des problèmes comportementaux. Ces maladies peuvent provoquer chez vous : · un état de confusion (délire) · voir, entendre, ressentir ou sentir des choses qui ne sont pas réelles (hallucinations) · croire des choses qui ne sont pas réelles (idée Izlasiet visu dokumentu
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 26/04/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT HALDOL 2 mg/ml, solution buvable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Halopéridol.............................................................................................................................. 2 mg Pour 1 ml. Flacon avec bouchon compte-gouttes : chaque goutte de la solution buvable contient 0,1 mg d’halopéridol. Excipients à effet notoire : Chaque ml de la solution buvable contient 1,9 mg de parahydroxybenzoate de méthyle. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution buvable. Solution limpide et incolore. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Patients adultes âgés de 18 ans et plus · Traitement de la schizophrénie et du trouble schizo-affectif. · Traitement aigu du délire en cas d’échec des traitements non pharmacologiques. · Traitement des épisodes maniaques modérés à sévères associés au trouble bipolaire de type I. · Traitement de l’agitation psychomotrice aiguë associée aux troubles psychotiques ou aux épisodes maniaques du trouble bipolaire de type I. · Traitement de l’agressivité persistante et des symptômes psychotiques chez les patients présentant une démence d’Alzheimer modérée à sévère ou une démence vasculaire en cas d’échec des traitements non pharmacologiques et lorsqu’il existe un risque de préjudice pour le patient lui-même ou autrui. · Traitement des tics, notamment du syndrome de Gilles de la Tourette, chez les patients sévèrement atteints, après échec des prises en charge éducatives, psychologiques et des autres traitements pharmacologiques. · Traitement des mouvements choréiques légers à modérés de la maladie de Huntington en cas d’inefficacité ou d’intolérance aux autres traitements. Patients pédiatriques Traitement : · De la schizophrénie chez les adolescents âgés de 13 à 17 ans en cas d’échec ou d’intolérance aux autres trait Izlasiet visu dokumentu