HYPNOMIDATE 2 mg/ml, solution injectable

Valsts: Francija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
22-12-2021

Aktīvā sastāvdaļa:

étomidate 2 mg

Pieejams no:

PIRAMAL CRITICAL CARE B.V.

ATĶ kods:

N01AX07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

étomidate 2 mg

Deva:

2 mg

Zāļu forma:

Solution

Kompozīcija:

pour 1 ml > étomidate 2 mg

Ievadīšanas:

intraveineuse

Vienības iepakojumā:

5 ampoule(s) en verre de 10 ml

Klase:

Liste I

Receptes veids:

liste I; prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION; réservé à l'usage en situation d'urgence sel

Ārstniecības joma:

Autres Anesthésiques généraux

Ārstēšanas norādes:

Classe pharmacothérapeutique : HYPNOMIDATE appartient à la classe des médicaments appelés anesthésiques généraux.Ce médicament est utilisé au cours d'anesthésie générale pour provoquer le sommeil.

Produktu pārskats:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique Conditions de prescription et de délivrance : liste I; prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION; réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique; réservé à l'usage HOSPITALIER; réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire

Autorizācija statuss:

Valide

Autorizācija datums:

1982-02-26

Lietošanas instrukcija

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 22/12/2021
Dénomination du médicament
HYPNOMIDATE 2 mg/ml, solution injectable
Etomidate
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que HYPNOMIDATE 2 mg/ml, solution injectable et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
HYPNOMIDATE 2 mg/ml, solution injectable
?
3. Comment utiliser HYPNOMIDATE 2 mg/ml, solution injectable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver HYPNOMIDATE 2 mg/ml, solution injectable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE HYPNOMIDATE 2 mg/ml, solution injectable ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : HYPNOMIDATE appartient à la classe
des médicaments appelés
anesthésiques généraux.
Ce médicament est utilisé au cours d'anesthésie générale pour
provoquer le sommeil.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
HYPNOMIDATE 2
mg/ml, solution injectable ?
HYPNOMIDATE 2 mg/ml, solution injectable ne doit jamais être
administré :
·
en cas d’allergie (hypersensibilité) à la substance active
(l’étomidate) ou à l’un des autres composants
contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Faites attention 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 22/12/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
HYPNOMIDATE 2 mg/ml, solution injectable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Etomidate................................................................................................................................
2 mg
Pour 1 ml
Une ampoule de 10 ml contient 20 mg d’étomidate.
Excipient à effet notoire : Une ampoule de 10 ml contient 3,38 g de
propylèneglycol (E1520).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypnotique pur à brève durée d'action, l'étomidate 2 mg/ml peut
être utilisé comme :
·
agent inducteur de l'anesthésie générale,
·
potentialisateur d'agents anesthésiques gazeux ou volatils,
·
agent hypnotique unique pour des interventions peu douloureuses de
courte durée nécessitant un réveil
rapide.
4.2. Posologie et mode d'administration
Ce produit ne doit être administré que par des médecins
spécialisés en anesthésie-réanimation ou en
médecine d’urgence et familiarisés avec l’utilisation des
anesthésiques, ou sous leur contrôle, et disposant de
tout le matériel d’anesthésie-réanimation nécessaire.
Les recommandations des sociétés savantes concernées doivent être
respectées, notamment en cas
d’utilisation en situation extra-hospitalière (situation
d’urgence ou transport médicalisé).
Posologie
Ne pas injecter plus de 3 ampoules (30 ml).
Chez l'adulte :
·
induction : 0,25 à 0,40 mg/kg ;
Chez l'enfant de moins de 15 ans :
Il peut être nécessaire d'augmenter la posologie. Une dose de 30 %
supérieure à la dose utilisée chez l'adulte
est parfois nécessaire pour obtenir une profondeur et une durée du
sommeil égales à celles obtenues chez
l'adulte.
La dose d'étomidate sera réduite chez :
·
l'insuffisant hépatique,
·
le malade susceptible d'avoir un débit cardiaque abaissé,
·
ou les patients ayant reçu des neurolep
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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