Ibaflin

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ibafloxacin

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QJ01MA96

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ibafloxacin

Ārstniecības grupa:

Dogs; Cats

Ārstniecības joma:

Antibatterici per uso sistemico

Ārstēšanas norādes:

Cani:Ibaflin è indicato per il trattamento delle seguenti condizioni cani:infezioni cutanee (pioderma - superficiali e profonde, ferite, ascessi) causate da ceppi sensibili di Stafilococchi, Escherichia coli e Proteus mirabilis;acute non complicate del tratto urinario infezioni, causate da ceppi sensibili di Stafilococchi, specie di Proteus, Enterobacter spp. , E. coli e Klebsiella spp. ;respiratorio, infezioni del tratto (tratto superiore) causate da ceppi sensibili di Stafilococchi, E. coli e Klebsiella spp. Il gel di Ibaflin è indicato nei cani per il trattamento delle seguenti condizioni: infezioni cutanee (piodermite - superficiali e profonde, ferite, ascessi) causate da patogeni sensibili come Staphylococcus spp. , E. coli e P. mirabilis. Gatti:Ibaflin gel è indicato nei gatti per il trattamento delle seguenti condizioni:infezioni cutanee (infezioni dei tessuti molli - ferite, ascessi) causate da patogeni suscettibili come lo Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. e Pasteurella spp. superiore delle vie respiratorie-infezioni respiratorie causate da patogeni suscettibili come lo Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. e Pasteurella spp.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

Ritirato

Autorizācija datums:

2000-06-13

Lietošanas instrukcija

                                B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
27/37
Medicinal product no longer authorised
FOGLIETTO
ILLUSTRATIVO
DA
INCLUDERE
NELLE
CONFEZIONI
DI
IBAFLIN
COMPRESSE
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE
IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE
RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL
RILASCIO DEI LOTTI:
Intervet GesmbH
Siemensstraβe 107
1210 Vienna
Austria
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Ibaflin 30 mg compresse per cani
Ibaflin 150 mg compresse per cani
Ibaflin 300 mg compresse per cani
Ibaflin 900 mg compresse per cani
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ibaflin 30 mg: ibaflossacina 30 mg
Ibaflin 150 mg: ibaflossacina 150 mg
Ibaflin 300 mg: ibaflossacina 300 mg
Ibaflin 900 mg: ibaflossacina 900 mg
4.
INDICAZIONI
Ibaflin è indicato nei cani per il trattamento delle seguenti
condizioni:
Infezioni cutanee (piodermiti – superficiali e profonde, ferite,
ascessi) causate da ceppi sensibili di
_Staphylococci, E.coli_
e
_ Proteus mirabilis_
.
Infezioni acute, non complicate del tratto urinario causate da ceppi
sensibili di
_Staphylococci, Proteus _
_spp., Enterobacter spp., E.coli _
e
_ Klebsiella spp. _
Infezioni del tratto respiratorio (tratto superiore) causate da ceppi
sensibili di
_Staphylococci, E.coli_
, e
_Klebsiella spp_
.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non utilizzare nei cani in fase di crescita in quanto potrebbe
influire sulla cartilagine articolare. Questa
fase dipende dalla razza. Per la maggior parte delle razze l’uso di
ibaflossacina è controindicato nei cani al
di sotto di 8 mesi di età e nei soggetti di razze giganti al di sotto
dei 18 mesi.
Non usare in associazione con i farmaci antinfiammatori non steroidei
(FANS) in cani con anamnesi di
crisi convulsive.
28/37
Medicinal product no longer authorised
6.
REAZIO
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1/37
Medicinal product no longer authorised
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Ibaflin 30 mg compresse per cani
Ibaflin 150 mg compresse per cani
Ibaflin 300 mg compresse per cani
Ibaflin 900 mg compresse per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa di Ibaflin contiene:
PRINCIPIO ATTIVO
Ibaflossacina 30 mg
Ibaflossacina 150 mg
Ibaflossacina 300 mg
Ibaflossacina 900 mg
ECCIPIENTI
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE
Ibaflin è indicato nei cani per il trattamento delle seguenti
condizioni:
Infezioni cutanee (piodermiti – superficiali e profonde, ferite,
ascessi) causate da ceppi sensibili di
S
_taphylococci_
,
_E.coli_
e
_Proteus mirabilis_
.
Infezioni acute, non complicate del tratto urinario, causate da ceppi
sensibili di
_Staphylococci_
,
_Proteus_
_spp_
.,
_Enterobacter_
_spp_
.,
_E.coli_
e
_Klebsiella_
_spp_
.
Infezioni del tratto respiratorio (tratto superiore) causate da ceppi
sensibili di
_Staphylococci_
,
_E.coli_
, e
_ _
_Klebsiella spp. _
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non utilizzare nei cani in fase di crescita in quanto potrebbe
influire sulla cartilagine articolare. Questa
fase dipende dalla razza. Per la maggior parte delle razze l’uso di
ibaflossacina è controindicato nei
cani al di sotto di 8 mesi di età e nei soggetti di razze giganti al
di sotto dei 18 mesi.
Non utilizzare in associazione con i farmaci antinfiammatori non
steroidei (FANS) in cani con
anamnesi di crisi convulsive.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Non utilizzare in cani con ipersensibilità nota ai chinoloni.
2/37
Medicinal product no longer authorised
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
L’uso indiscriminato di una sola classe di antibiotici può indurre
resistenza in una popolazione
batterica. E’ prudente riservare i fluorochinoloni per il
trattamento di condizio
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 24-06-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 24-06-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 29-11-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 24-06-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 24-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 24-06-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 24-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 24-06-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 24-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 24-06-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 24-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 24-06-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 24-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 24-06-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 24-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 24-06-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 24-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 24-06-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 24-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 24-06-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 24-06-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 29-11-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 24-06-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 24-06-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 29-11-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 24-06-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 24-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 24-06-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 24-06-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 29-11-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 24-06-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 24-06-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 29-11-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 24-06-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 24-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 24-06-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 24-06-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-11-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 24-06-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 24-06-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 29-11-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 24-06-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 24-06-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 29-11-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 24-06-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 24-06-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 29-11-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 24-06-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 24-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 24-06-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 24-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 24-06-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 24-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 24-06-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 24-06-2010

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi