Icandra (previously Vildagliptin / metformin hydrochloride Novartis)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

vildagliptin, metformina cloridrato

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited

ATĶ kods:

A10BD08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

vildagliptin, metformin

Ārstniecības grupa:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Ārstniecības joma:

Diabete mellito, tipo 2

Ārstēšanas norādes:

Icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 e 5. 1 per i dati disponibili su diverse combinazioni).

Produktu pārskats:

Revision: 25

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2008-11-30

Lietošanas instrukcija

                                41
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
42
F
OGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ICANDRA 50 MG/850 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ICANDRA 50 MG/1000 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
vildagliptin/metformina cloridrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Icandra e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Icandra
3.
Come prendere Icandra
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Icandra
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È ICANDRA E A COSA SERVE
Le sostanze attive di Icandra, vildagliptin e metformina, appartengono
ad un gruppo di medicinali
chiamati “antidiabetici orali”.
Icandra è usato per trattare pazienti adulti con diabete di tipo 2.
Questo tipo di diabete è conosciuto
anche come diabete mellito non-insulino dipendente. Icandra è usato
quando il diabete non può essere
controllato con la dieta e l’esercizio fisico da soli e/o insieme ad
altri medicinali usati per trattare il
diabete (insulina o sulfoniluree).
Il diabete di tipo 2 si sviluppa quando l'organismo non produce
abbastanza insulina, o se l'insulina
prodotta dall'organismo non funziona come dovrebbe. Può svilupparsi
anche quando l'organismo
produce troppo glucagone.
Sia l’insulina che il glucagone sono prodotti nel pancreas.
L’insulina aiuta ad abbassare i livelli di
zucchero nel sangue, specialmente dopo i pasti. Il glucagone stimola
il fegato a produrre zucchero,
provocando
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Icandra 50 mg/850 mg compresse rivestite con film
Icandra 50 mg/1000 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Icandra 50 mg/850 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 50 mg di vildagliptin e
850 mg di metformina
cloridrato (corrispondenti a 660 mg di metformina).
Icandra 50 mg/1000 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 50 mg di vildagliptin e
1000 mg di metformina
cloridrato (corrispondenti a 780 mg di metformina).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Icandra 50 mg/850 mg compresse rivestite con film
Compressa ovaloide, gialla, rivestita con film, dai bordi smussati,
con impresse le lettere “NVR” su un
lato e “SEH” sull’altro.
Icandra 50 mg/1000 mg compresse rivestite con film
Compressa ovaloide, giallo scuro, rivestita con film, dai bordi
smussati, con impresse le lettere “NVR”
su un lato e “FLO” sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Icandra è indicato nei pazienti adulti con diabete mellito di tipo 2,
in aggiunta alla dieta e all’esercizio
fisico, per migliorare il controllo glicemico:
-
in pazienti che non sono adeguatamente controllati con la sola
metformina cloridrato
-
in pazienti che sono già stati trattati con una associazione di
vildagliptin e metformina
cloridrato, somministrate come compresse separate.
-
in associazione con altri medicinali per il trattamento del diabete,
compresa l’insulina, quando
questi medicinali non forniscono un adeguato controllo glicemico (per
i dati disponibili sulle
diverse associazioni vedere i paragrafi 4.4, 4.5 e 5.1).
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_ _
_Adulti con normale funzione renale _
_(GFR ≥ 90 mL/min)_
_ _
La dose di terapia anti-iperglicemica con Icandra deve essere
individualizzata sulla base dell’attual
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-09-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu