Ifirmacombi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Pieejams no:

Krka, d.d., Novo mesto

ATĶ kods:

C09DA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Ārstniecības grupa:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Ārstniecības joma:

Hipertensija

Ārstēšanas norādes:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Šī fiksētā devas kombinācija ir indicēta pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens nav pietiekoši kontrolēts, lietojot irbesartānu vai tikai hidrohlortiazīdu.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2011-03-04

Lietošanas instrukcija

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
irbesartan/hydrochlorothiazide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ifirmacombi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ifirmacombi lietošanas
3.
Kā lietot Ifirmacombi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ifirmacombi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IFIRMACOMBI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ifirmacombi ir divu aktīvo vielu - irbesartāna un hidrohlortiazīda
- kombinācija.
Irbesartāns pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti.
Angiotensīns-II ir organismā radusies viela, kas saistās ar
asinsvados esošiem receptoriem, izraisot
asinsvadu sašaurināšanos. Tā rezultātā paaugstinās
asinsspiediens. Irbesartāns novērš angiotensīna-II
saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder pie zālēm (tā saucamajām tiazīdu grupas
diurētikām), kas izraisa urīna
daudzuma palielināšanos un tādējādi pazemina asinsspiedienu.
Abas Ifirmacombi aktīvās vielas kopā pazemina asinsspiedienu
vairāk nekā katra atsevišķi.
IFIRMACOMBI LIETO, LAI ĀRSTĒTU PAAUGSTINĀTU ASINSSPIEDIENU, kad
ārstēšana ar irbesartānu vai
hi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Ifirmacombi 300 mg/25 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg irbesartāna (irbesartan;
irbesartāna hidrohlorīda veidā) un
12,5 mg hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 300 mg irbesartāna (irbesartan;
irbesartāna hidrohlorīda veidā) un
12,5 mg hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Ifirmacombi 300 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 300 mg irbesartāna (irbesartan;
irbesartāna hidrohlorīda veidā) un 25 mg
hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Gaiši rozā, abpusēji izliekta, ovāla apvalkotā tablete.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Balta, abpusēji izliekta, kapsulas formas apvalkotā tablete.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Gaiši rozā, abpusēji izliekta, kapsulas formas apvalkotā tablete.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Šī fiksētas devas zāļu kombinācija indicēta pieaugušajiem
pacientiem, kam asinsspiedienu nevar
pietiekami kontrolēt ar irbesartāna vai hidrohlortiazīda
monoterapiju (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ifirmacombi lieto vienu reizi dienā neatkarīgi no ēdienreizēm.
Var ieteikt atsevišķas zāļu sastāvdaļas (t.i., irbesartāna un
hidrotiazīda) devas titrēšanu.
Kad klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu terapijas maiņu no
monoterapijas uz fiksētu kombināciju:
-
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg var lietot pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami
kontrolēt ar hidrohlortiazīda vai 150 mg irbesartāna monoterapij
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 22-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 22-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 22-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 22-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 22-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 22-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 11-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 22-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 22-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 11-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 11-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 11-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 22-01-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi