Ikervis

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

ciclosporin

Pieejams no:

Santen Oy

ATĶ kods:

S01XA18

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ciclosporin

Ārstniecības grupa:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Ārstniecības joma:

Radzenes slimības

Ārstēšanas norādes:

Attieksmi pret smagu keratitis pieaugušiem pacientiem ar sausu acu slimība, kas nav uzlabojusies, neskatoties uz ārstēšanu ar asaru aizstājēji.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2015-03-19

Lietošanas instrukcija

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IKERVIS 1 MG/ML ACU PILIENI, EMULSIJA
ciklosporīns (ciclosporin)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir IKERVIS un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms IKERVIS lietošanas
3.
Kā lietot IKERVIS
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt IKERVIS
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IKERVIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
IKERVIS satur aktīvo vielu ciklosporīnu. Ciklosporīns pieder zāļu
grupai, ko sauc par
imūnsupresīviem līdzekļiem, ko lieto iekaisuma samazināšanai.
IKERVIS lieto, lai ārstētu pieaugušos ar smagu keratītu (radzenes
– acs priekšējās daļas caurspīdīgā
slāņa, iekaisums). To izmanto pacientiem ar sausās acs sindromu,
kas nav uzlabojies, neskatoties uz
ārstēšanu ar mākslīgajām asarām.
Ja nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar
ārstu.
Jums jāapmeklē ārsts vismaz reizi 6 mēnešos, lai novērtētu
IKERVIS iedarbību.
2.
KAS JUMS
JĀZINA PIRMS IKERVIS LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET IKERVIS ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret ciklosporīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu,
-
ja Jums ir bijis vēzis acī vai acu zonā,
-
ja Jums ir acs infekcija.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
IKERVIS izmantojiet tikai iepilināšanai acī/-īs.
Pirms IKERVIS lietošanas konsultējieties ar ārstu
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
IKERVIS 1 mg/ml acu pilieni, emulsija_ _
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Viens mililitrs emulsijas satur 1 mg ciklosporīna (ciclosporin).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Viens mililitrs emulsijas satur 0,05 mg cetalkonija hlorīda (skatīt
4.4. apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, emulsija.
Pienbalta emulsija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀ INDIKĀCIJA
Smaga keratīta ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar sausās acs
sindromu, kas nav uzlabojies,
neskatoties uz ārstēšanu ar mākslīgajām asarām (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN
LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāuzsāk acu ārstam vai veselības aprūpes
speciālistam ar kvalifikāciju oftalmoloģijā.
Devas
Ieteicamā deva ir viens piliens skartajā acī/-īs vienu reizi
dienā pirms gulētiešanas.
Atbildes reakcija uz ārstēšanu atkārtoti jānovērtē vismaz reizi
6 mēnešos.
Ja deva tiek izlaista, ārstēšana jāturpina nākamajā dienā, kā
parasti. Pacienti jāinformē, ka skartajā
acī/-īs nedrīkst iepilināt vairāk nekā vienu pilienu.
Īpašas populācijas
_Gados vecāki pacienti_
_ _
Gados vecākiem cilvēkiem ir veikti klīniskie pētījumi. Devas
pielāgošana nav nepieciešama.
_ _
_Pacienti ar nieru vai aknu darbības traucējumiem_
_ _
Ciklosporīna iedarbība nav pētīta pacientiem ar aknu vai nieru
darbības traucējumiem. Tomēr šai
pacientu grupai nav nepieciešams ievērot īpašus nosacījumus.
_Pediatriskā populācija_
_ _
Ciklosporīns nav piemērots lietošanai bērniem un pusaudžiem
vecumā līdz 18 gadiem smaga keratīta
ārstēšanai pacientiem ar sausās acs sindromu, kas nav uzlabojies,
neskatoties uz ārstēšanu ar
mākslīgajām asarām.
3
Lietošanas veids
Okulārai lietošanai.
_Piesardzības pasākumi pirms zāļu lietošanas_
_ _
Pacienti jāapmāca, ka vispirms ir jānomazgā rokas.
Pirms lietošanas vienas devas iepakojums viegli jāsakr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 07-05-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi