Valsts: Beļģija
Valoda: vācu
Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Cloprostenol-Natrium
Vetpharma Animal Health
QG02AD90
Cloprostenol Sodium
75 µg/ml
Injektionslösung
Cloprostenol-Natrium
intramuskuläre Anwendung
Rind; Schwein; Pferd
Cloprostenol
CTI-code: 466951-01 - Packmaß: 20 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 3245032 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 466951-02 - Packmaß: 5 x 20 ml - Vermarktung status: YES - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Notice – Version DE INDUPART 75ΜG/ML Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben PACKUNGSBEILAGE 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS INDUPART 75 Mikrogramm/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine und Pferde 2. ZUSAMMENSETZUNG Jeder ml enthält: WIRKSTOFF: D-Cloprostenol (als D-Cloprostenol Natrium) 75 μg SONSTIGE BESTANDTEILE: Chlorocresol 1,0 mg Klare, farblose Lösung. 3. ZIELTIERART(EN) Rind (Kuh), Schwein (Sau), Pferd (Stute) 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Rind: • Brunstsynchronisation oder Brunstinduktion • Geburtseinleitung • Funktionsstörung der Eierstöcke (persistierendes _Corpus luteum_, Luteinzysten) • Endometritis/Pyometra • Verzögerte Uterusinvolution • Aborteinleitung in der ersten Hälfte der Trächtigkeit • Ausstoßung von mumifizierten Früchten Schwein: • Einleitung der Geburt Pferd: • Auslösung der Luteolyse bei Stuten mit einem funktionellen _Corpus luteum_ 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Nicht bei trächtigen Tieren anwenden, sofern keine Geburtseinleitung oder Abortauslösung erwünscht ist. Nicht intravenös anwenden. Notice – Version DE INDUPART 75ΜG/ML Nicht bei Tieren anwenden, die an kardiovaskulären, gastrointestinalen oder an respiratorischen Krankheiten leiden. Nicht anwenden bei Kühen und Sauen, bei denen mit Geburtsproblemen infolge unphysiologischer Lage der Föten oder mechanischer Hindernisse zu rechnen ist. 6. BESONDERE WARNHINWEISE Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den Zieltierarten: Nach Geburtseinleitung oder Abortauslösung können vermehrt Komplikationen, Nachgeburtsverhaltung, Tod des Fötus und Metritis auftreten. Zur Verringerung der Gefahr einer Infektion mit anaeroben Keimen, die möglicherweise mit der pharmakologischen Wirkung von Prostaglandinen zusammenhängt, soll die Injektion in verschmutzte Hautbereiche vermieden werden. Vor der Verabreichung ist die Injektionsstelle sorgfältig zu reinigen und zu desinfizieren Izlasiet visu dokumentu