Innovax-ND-ILT

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Cell-associated live recombinant turkey herpesvirus (strain HVT/NDV/ILT) expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the glycoproteins gD and gI of infectious laryngotracheitis virus

Pieejams no:

Intervet International B.V.

ATĶ kods:

QI01AD

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Marek's disease vaccine, Newcastle disease vaccine & infectious laryngotracheitis vaccine (live recombinant)

Ārstniecības grupa:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Ārstniecības joma:

Immunologiques pour aves

Ārstēšanas norādes:

For active immunisation of one-day-old chicks or embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by avian infectious laryngotracheitis (ILT) virus and Marek’s disease (MD) virus.

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

Autorisé

Autorizācija datums:

2020-09-16

Lietošanas instrukcija

                                14
B.
NOTICE
15
NOTICE
INNOVAX-ND-ILT, SUSPENSION À DILUER ET SOLVANT POUR SUSPENSION
INJECTABLE POUR POULES
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
PAYS-BAS
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Innovax-ND-ILT, suspension à diluer et solvant pour suspension
injectable pour poules
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de vaccin reconstitué (0,2 mL par voie sous-cutanée ou
0,05 mL par voie
_in ovo_
) contient
:
Herpès virus vivant du dindon recombinant (souche HVT/NDV/ILT)
exprimant la protéine de fusion
du virus de la maladie de Newcastle et les glycoprotéines gD et gI du
virus de la laryngotrachéite
infectieuse : 10
3,3
– 10
4,3
UFP*.
*UFP : Unités Formant Plage.
Suspension à diluer et solvant pour suspension injectable.
Suspension à diluer : Suspension de couleur rouge légèrement
teinté à rouge.
Solvant : solution claire de couleur rouge.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des poussins de 1 jour ou des œufs de poules
embryonnés de 18-19 jours :
-
afin de réduire la mortalité et les signes cliniques causés par le
virus de la maladie de Newcastle
(MN),
-
afin de réduire la mortalité, les signes cliniques et les lésions
causés par l’infection par le virus
de la laryngotrachéite infectieuse aviaire (ILT) et le virus de la
maladie de Marek (MD).
Début de l’immunité :
ND : 5 semaines d'âge,
ILT : 4 semaines d'âge
MD : 9 jours.
Durée de l’immunité :
ND : 62 semaines,
ILT : 62 semaines,
MD : toute la période à risque.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
16
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun connu.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas
sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n’a pas
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Innovax-ND-ILT, suspension à diluer et solvant pour suspension
injectable pour poules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de vaccin reconstitué (0,2 mL par voie sous-cutanée ou
0,05 mL par voie
_in ovo_
) contient
:
SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
Herpès virus vivant du dindon recombinant (souche HVT/NDV/ILT)
exprimant la protéine de fusion
du virus de la maladie de Newcastle et les glycoprotéines gD et gI du
virus de la laryngotrachéite
infectieuse : 10
3,3
– 10
4,3
UFP*.
*UFP : Unités Formant Plage.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension à diluer et solvant pour suspension injectable.
Suspension à diluer : Suspension de couleur rouge légèrement
teinté à rouge.
Solvant : solution claire de couleur rouge.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Poules et œufs de poules embryonnés.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des poussins de 1 jour ou des œufs de poules
embryonnés de 18-19 jours :
-
afin de réduire la mortalité et les signes cliniques causés par le
virus de la maladie de Newcastle
(MN),
-
afin de réduire la mortalité, les signes cliniques et les lésions
causés par l’infection par le virus
de la laryngotrachéite infectieuse aviaire (ILT) et le virus de la
maladie de Marek (MD).
Début de l’immunité :
ND : 5 semaines d'âge,
ILT : 4 semaines d'âge
MD : 9 jours.
Durée de l’immunité :
ND : 62 semaines,
ILT : 62 semaines,
MD : toute la période à risque.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
3
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l’animal
En tant que vaccin vivant, la souche vaccinale est excrétée par les
oiseaux vaccinés et peut se
transmettre aux dindons. Des essais d’innocuité ont montré que la
s
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 24-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 24-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 24-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 24-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 24-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 24-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 24-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 24-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 24-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 24-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-09-2023

Skatīt dokumentu vēsturi