Ionsys

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

fentanila hidrohlorīds

Pieejams no:

Incline Therapeutics Europe Ltd

ATĶ kods:

N02AB03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

fentanyl

Ārstniecības grupa:

Pretsāpju līdzekļi

Ārstniecības joma:

Sāpes, pēcoperācijas

Ārstēšanas norādes:

Ionsys ir indicēts akūtu vidēji smagu vai smagu pēcoperācijas sāpju ārstēšanai pieaugušiem pacientiem.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Atsaukts

Autorizācija datums:

2015-11-18

Lietošanas instrukcija

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IONSYS 40 MIKROGRAMI/DEVĀ TRANSDERMĀLĀ SISTĒMA
Fentanyl
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir IONSYS un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms IONSYS lietošanas
3.
Kā lietot IONSYS
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt IONSYS
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IONSYS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Kas ir IONSYS
IONSYS ir transdermāla sistēma (lietošanai uz veselas ādas), kas
satur spēcīgas pretsāpju (sāpju
atvieglošanas) zāles, ko sauc par fentanilu.
Kādam nolūkam IONSYS lieto
IONSYS lieto, lai ārstētu īstermiņa vidējas līdz smagas sāpes
pieaugušajiem pēc operācijas. IONSYS
drīkst lietot tikai slimnīcās.
Kā IONSYS darbojas
IONSYS ir neliela ierīce, kas tiek pievienota ādai uz Jūsu
augšdelma vai krūškurvja. Tā darbojas,
ievadot fentanilu caur ādu, lai atvieglotu sāpes.
Ja nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar
ārstu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS IONSYS LIETOŠANAS
NELIETOJIET IONSYS ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret fentanilu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
•
ja ciešat no smagām elpošanas problēmām vai cistiskās fibrozes.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms IONSYS lietošanas konsultējieties ar ārstu vai medmāsu, ja:
•
Jum
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
IONSYS 40 mikrogrami/devā transdermālā sistēma
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra IONSYS sistēma satur fentanila hidrohlorīdu (fentanyl
hydrochloride), kas ekvivalents 9,7 mg
fentanila, un tā ievada 40 mikrogramus fentanila vienā devā,
maksimāli 80 devas (3,2 mg/24 stundās).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermālā sistēma
IONSYS sastāv no elektroniskas kontrolierīces un zāļu vienības ar
diviem hidrogēla rezervuāriem.
Kontrolierīce ir balta, uz tās rakstīts „IONSYS
®
” un tai ir ciparu displejs, apgaismots ekrāns un
padziļināta devas aktivēšanas poga. Zāļu vienība ir zila pusē,
kurā tā savienota ar kontrolierīci, un tai
ir sarkans apakšējais korpuss, kas sastāv no diviem hidrogēla
rezervuāriem, no kuriem viens satur
fentanilu. Saliktas IONSYS ierīces izmēri ir 47 mm x 75 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
IONSYS ir paredzēts lietošanai pieaugušiem pacientiem mērenu līdz
stipru akūtu pēcoperācijas sāpju
kontrolēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
IONSYS drīkst lietot tikai slimnīcās. Ārstēšana jāuzsāk un
jāturpina saskaņā ar ārsta norādījumiem,
kuram ir pieredze opioīdu terapijas pielietošanā. Saistībā ar
labi zināmo potenciāli iespējamo atkarības
rašanos no fentanila, ārstam rūpīgi jāizvērtē pacienta vēsture
attiecībā uz atkarību no
zālēm/narkotiskajām vielām (skatīt 4.4. apakšpunktā).
Devas
Pacienti jātitrē līdz pieņemamam atsāpināšanas līmenim pirms
IONSYS lietošanas uzsākšanas
(skatīt 5.1. apakšpunktā).
IONSYS drīkst aktivēt tikai pacients.
Ar katru IONSYS devu 10 minūšu periodā tiek ievadīti 40 mikrogrami
fentanila līdz maksimāli
240 mikrogramiem stundā (6 devas, katra 10 minūšu laikā). IONSYS
darbosies 24 stundas pēc
sistēmas sagatavošanas vai kamēr tiks ievadītas 80 devas –
atkarībā no tā, kas noti
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 06-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 06-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 06-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 06-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 06-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 06-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 06-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 06-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 06-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-11-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi