Isemid

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Torasemīds

Pieejams no:

CEVA Santé Animale

ATĶ kods:

QC03CA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Torasemide

Ārstniecības grupa:

Suņi

Ārstniecības joma:

Augsti griesti, diurētiskie līdzekļi, Sulfonamides, vienkāršā

Ārstēšanas norādes:

Ārstēšanas klīniskās pazīmes, kas saistītas ar sastrēguma sirds mazspēju suņiem, tostarp plaušu tūska.

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2019-01-09

Lietošanas instrukcija

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ISEMID 1 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (2,5-11,5 KG)
ISEMID 2 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (> 11,5-23 KG)
ISEMID 4 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (> 23-60 KG)
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks :
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Ceva Santé Animale
ZI Très le Bois
22600 Loudéac
Francija
Ceva Santé Animale
Boulevard de la Communication,
Zone autoroutière
53950 Louverne
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Isemid 1 mg košļājamās tabletes suņiem (2,5-11,5 kg)
Isemid 2 mg košļājamās tabletes suņiem (> 11,5-23 kg)
Isemid 4 mg košļājamās tabletes suņiem (> 23-60 kg)
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra košļājamā tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Isemid 1 mg
1 mg torasemīda
Isemid 2 mg
2 mg torasemīda
Isemid 4 mg
4 mg torasemīda
Ovāla brūna tablete ar dalījuma līniju. Tableti var sadalīt
divās vienādās daļās.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Sastrēguma sirds mazspējas klīnisko pazīmju ārstēšanai,
ieskaitot plaušu tūsku.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, nieru mazspējas gadījumā.
17
Nelietot, dehidratācijas, hipovolēmijas vai hipotensijas gadījumā.
Nelietot vienlaikus ar citiem cilpas diurētiskajiem līdzekļiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai ,kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskajos lauka pētījumos ļoti bieži novēroja nieru mazspēju,
nieru asins parametru paaugstināšanos,
hemokoncentrāciju un elektrolītu līmeņa svārstības( hlorīds,
nātrijs, kālijs, fosfors, magnijs, kalcijs).
Bieži tika novērotas šādas klīniskās pazīmes: epizodiskas
kunģa-zarnu trakta darbības traucējumu,
piemēram, vemšana un caureja, dehidratācija, poliūrija,
polidipsija, urīna nesaturēšana,
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Isemid 1 mg košļājamās tabletes suņiem (2,5-11,5 kg)
Isemid 2 mg košļājamās tabletes suņiem (> 11,5-23 kg)
Isemid 4 mg košļājamās tabletes suņiem (> 23-60 kg)
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra košļājamā tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Isemid 1 mg
1 mg torasemīda
Isemid 2 mg
2 mg torasemīda
Isemid 4 mg
4 mg torasemīda
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamā tablete.
Ovāla brūna tablete ar dalījuma līniju. Tableti var sadalīt
divās vienādās daļās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sastrēguma sirds mazspējas klīnisko pazīmju ārstēšanai,
ieskaitot plaušu tūsku.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot nieru mazspējas gadījumā.
Nelietot dehidratācijas, hipovolēmijas vai hipotensijas gadījumā.
Nelietot vienlaikus ar citiem cilpas diurētiskajiem līdzekļiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Sākotnējo/ uzturošo devu var īslaicīgi palielināt, kad plaušu
tūska kļūst smagāka, t.i., sasniedz
alveolārās tūskas pakāpi (skatīt 4.9. apakšpunktu).
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Suņiem, kuriem ir akūta plaušu tūska, nepieciešama neatliekama
ārstēšana, apsverot injicējamo zāļu
lietošanu pirms perorālās diurētiskās terapijas uzsākšanas.
3
Pirms terapijas un tās laikā regulāri jāpārbauda nieru funkcijas
(asins urīnvielas un kreatinīna, kā arī
proteīna un kreatinīna (UPC) attiecības urīnā noteikšana),
hidratācijas stāvoklis un seruma elektrolītu
saturs, kas jāveic saskaņā ar ieguvuma un riska novērtējumu, ko
veic atbildīgais veterinārārsts (skatīt
zāļu apraksta 4.3 un 4.6 apakšpunktus). Diurētiskā atbildes
reakcija uz toras
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-02-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-02-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-02-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-02-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-02-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-02-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-02-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-02-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-02-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 07-02-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi