Karvezide

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Pieejams no:

Sanofi Winthrop Industrie

ATĶ kods:

C09DA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Ārstniecības grupa:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Ārstniecības joma:

Hipertensija

Ārstēšanas norādes:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Šī fiksēto devu kombinācija ir indicēta pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens nav pietiekami kontrolēts, lietojot irbesartānu vai tikai hidrohlortiazīdu.

Produktu pārskats:

Revision: 47

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

1998-10-16

Lietošanas instrukcija

                                109
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
110
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
KARVEZIDE 150 MG/12,5 MG TABLETES
irbesartanum/hydrochlorothiazidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Karvezide un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Karvezide lietošanas
3.
Kā lietot Karvezide
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Karvezide
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR KARVEZIDE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Karvezide ir divu aktīvo vielu - irbesartāna un hidrohlortiazīda -
kombinācija.
Irbesartāns pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti.
Angiotensīns-II ir organismā radusies viela, kas saistās ar
asinsvados esošiem receptoriem, izraisot
asinsvadu sašaurināšanos. Tā rezultātā paaugstinās
asinsspiediens. Irbesartāns novērš angiotensīna-II
saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder pie zālēm (tā saucamajām tiazīdu grupas
diurētikām), kas izraisa urīna
daudzuma palielināšanos un tādējādi pazemina asinsspiedienu.
Abas Karvezide aktīvās vielas kopā pazemina asinsspiedienu vairāk
nekā katra atsevišķi.
KARVEZIDE LIETO, LAI ĀRSTĒTU PAAUGSTINĀTU ASINSSPIEDIENU,
kad ārstēšana ar irbesartānu vai
hidrohlortiazīdu vienu pašu nevar pietiekami kontrolēt Jūsu
asinsspiedienu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS KARVEZI
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Karvezide 150 mg/12,5 mg tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 150 mg irbesartāna (irbesartanum) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(hydrochlorothiazidum).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību: _
Katra tablete satur 26,65 mg laktozes (laktozes monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Dzeltensārta, abpusēji izliekta, ovālas formas tablete ar
sirdsveida iespiedumu vienā pusē un
numuru 2775 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Šī fiksētas devas zāļu kombinācija indicēta pieaugušajiem
pacientiem, kam asinsspiedienu nevar
pietiekami kontrolēt ar irbesartāna vai hidrohlortiazīda
monoterapiju (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Karvezide jālieto vienu reizi dienā ēšanas laikā vai neatkarīgi
no ēdienreizēm.
Var ieteikt atsevišķas zāļu sastāvdaļas (t.i., irbesartāna un
hidrohlortiazīda) devas titrēšanu.
Kad klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu terapijas maiņu no
monoterapijas uz fiksētu kombināciju:

Karvezide 150 mg/12,5 mg var lietot pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt
ar hidrohlortiazīda vai 150 mg irbesartāna monoterapiju;

Karvezide 300 mg/12,5 mg var lietot pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt
ar 300 mg irbesartāna vai Karvezide 150 mg/12,5 mg;

Karvezide 300 mg/25 mg var lietot pacientiem, kam asinsspiedienu nevar
pietiekami kontrolēt
ar Karvezide 300 mg/12,5 mg.
Lielākas par 300 mg irbesartāna/25 mg hidrohlortiazīda devas reizi
dienā nav ieteicams lietot.
Ja nepieciešams, Karvezide var lietot kopā ar citu antihipertensīvu
līdzekli (skatīt 4.3., 4.4., 4.5. un
5.1. apakšpunktu).
3
Īpašas pacientu grupas
_Nieru darbības traucējumi_
Hidrohlortiazīda sastāvdaļas dēļ Karvezide neiesaka lietot
pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (kreatin
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 24-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 24-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 24-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 24-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 24-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 24-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 24-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 24-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 24-09-2013

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi