Kolbam

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

cholic acid

Pieejams no:

Retrophin Europe Ltd

ATĶ kods:

A05AA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

cholic acid

Ārstniecības grupa:

Žults un aknu terapija

Ārstniecības joma:

Metabolisms, iedzimtās kļūdas

Ārstēšanas norādes:

Cholic Skābes FGK ir indicēts, lai ārstētu ar iedzimtu kļūdas par primāro žults skābju sintēzi, zīdaiņiem no viena mēneša vecuma nepārtraukti mūžizglītības ārstēšana ar pieaugušajiem, kas ietver šādus vienu fermentu defekti:stirols 27-hydroxylase (uzrādot kā cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) trūkumi;2- (vai alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) trūkums;holesterīna 7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) trūkumu.

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

Atsaukts

Autorizācija datums:

2015-11-20

Lietošanas instrukcija

                                Zāles vairs nav reğistrētas
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100664/2016
EMEA/H/C/002081
_EPAR_ KOPSAVILKUMS PLAŠĀKAI SABIEDRĪBAI
Kolbam
holskābe
Šis ir Eiropas Publiskā novērtējuma ziņojuma (_EPAR_)
kopsavilkums par _Kolbam_. Tajā ir paskaidrots, kā
aģentūra ir novērtējusi šīs zāles, lai ieteiktu tās
reģistrēt Eiropas Savienībā un sniegtu lietošanas
nosacījumus. Tas nav paredzēts kā praktiski ieteikumi par _Kolbam_
lietošanu.
Lai iegūtu praktisku informāciju par _Kolbam_ lietošanu, pacientiem
jāizlasa zāļu lietošanas instrukcija
vai jāsazinās ar ārstu vai farmaceitu.
KAS IR _KOLBAM_ UN KĀPĒC TĀS LIETO?
_Kolbam_ ir zāles, kas satur aktīvo vielu holskābi. Tā ir
“primārā žultsskābe”, t. i., galvenā žults (aknās
sintezēta šķidruma, kas palīdz sagremot taukus) sastāvdaļa.
_Kolbam_ ir reģistrētas lietošanai, lai visa mūža garumā
ārstētu pieaugušos un bērnus no viena mēneša
vecuma, kuriem dažu ģenētisku defektu dēļ netiek pietiekamā
daudzumā sintezētas žultsskābes,
piemēram, holskābe, kā rezultātā iestājas šādu aknu fermentu
trūkums – sterīn–27-hidroksilāze, 2-
metilacil-CoA racemāze vai holesterīna 7

-hidroksilāze.
Ja trūkst primāro žultsskābju, organismā tiek sintezētas
patoloģiskas žultsskābes, kas var izraisīt aknu
bojājumu, kā rezultātā var iestāties dzīvībai bīstama aknu
mazspēja. Šo traucējumu dēvē par primāro
žultsskābju sintēzes iedzimtām kļūdām.
Tā kā pacientu ar iedzimtām primāro žultsskābju sintēzes
kļūdām skaits ir neliels, šo slimību uzskata
par retu, un 2009. gada 28. oktobrī _Kolbam_ tika apstiprinātas kā
zāles retu slimību ārstēšanai.
KĀ LIETO _KOLBAM_?
_
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Zāles vairs nav reğistrētas
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100664/2016
EMEA/H/C/002081
_EPAR_ KOPSAVILKUMS PLAŠĀKAI SABIEDRĪBAI
Kolbam
holskābe
Šis ir Eiropas Publiskā novērtējuma ziņojuma (_EPAR_)
kopsavilkums par _Kolbam_. Tajā ir paskaidrots, kā
aģentūra ir novērtējusi šīs zāles, lai ieteiktu tās
reģistrēt Eiropas Savienībā un sniegtu lietošanas
nosacījumus. Tas nav paredzēts kā praktiski ieteikumi par _Kolbam_
lietošanu.
Lai iegūtu praktisku informāciju par _Kolbam_ lietošanu, pacientiem
jāizlasa zāļu lietošanas instrukcija
vai jāsazinās ar ārstu vai farmaceitu.
KAS IR _KOLBAM_ UN KĀPĒC TĀS LIETO?
_Kolbam_ ir zāles, kas satur aktīvo vielu holskābi. Tā ir
“primārā žultsskābe”, t. i., galvenā žults (aknās
sintezēta šķidruma, kas palīdz sagremot taukus) sastāvdaļa.
_Kolbam_ ir reģistrētas lietošanai, lai visa mūža garumā
ārstētu pieaugušos un bērnus no viena mēneša
vecuma, kuriem dažu ģenētisku defektu dēļ netiek pietiekamā
daudzumā sintezētas žultsskābes,
piemēram, holskābe, kā rezultātā iestājas šādu aknu fermentu
trūkums – sterīn–27-hidroksilāze, 2-
metilacil-CoA racemāze vai holesterīna 7

-hidroksilāze.
Ja trūkst primāro žultsskābju, organismā tiek sintezētas
patoloģiskas žultsskābes, kas var izraisīt aknu
bojājumu, kā rezultātā var iestāties dzīvībai bīstama aknu
mazspēja. Šo traucējumu dēvē par primāro
žultsskābju sintēzes iedzimtām kļūdām.
Tā kā pacientu ar iedzimtām primāro žultsskābju sintēzes
kļūdām skaits ir neliels, šo slimību uzskata
par retu, un 2009. gada 28. oktobrī _Kolbam_ tika apstiprinātas kā
zāles retu slimību ārstēšanai.
KĀ LIETO _KOLBAM_?
_
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 15-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 15-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-07-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi