Kriptazen

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

halofuginons

Pieejams no:

Virbac S.A.

ATĶ kods:

QP51AX08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

halofuginone

Ārstniecības grupa:

Teļi, jaundzimušie

Ārstniecības joma:

Antiprostozie līdzekļi

Ārstēšanas norādes:

In new born calves:- Prevention of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,Administration should start in the first 24 to 48 hours of age- Reduction of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum. Lietošana jāuzsāk 24 stundu laikā pēc caurejas iestāšanās. Abos gadījumos ir pierādīta oocista izdalīšanās samazināšanās.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2019-02-08

Lietošanas instrukcija

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
KRIPTAZEN 0,5 MG/ML ŠĶĪDUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI TEĻIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
VIRBAC
1
ère
avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Kriptazen 0,5 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai teļiem
_Halofuginone _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Halofuginons
0,50 mg
(laktāta sāls veidā)
PALĪGVIELAS:
Benzoskābe (E 210)
1,00 mg
Tartrazīns (E 102)
0,03 mg
Dzidrs, dzeltens šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Jaundzimušiem teļiem:
-
Diarejas, ko ierosina diagnosticētas
_Cryptosporidium parvum,_
novēršanai saimniecībās, kurās
iepriekš konstatēta kriptosporidioze.
Lietošana jāuzsāk pirmajās 24 līdz 48 dzīves stundās.
-
Diarejas mazināšanai, ko ierosina diagnosticētas
_Cryptosporidium parvum_
.
Lietošana jāuzsāk 24 stundu laikā pēc diarejas sākšanās.
Abos gadījumos pierādīta oocistu ekskrēcijas samazināšanās.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot tukšā dūšā.
Nelietot gadījumos, ja diareja apstiprināta pirms vairāk nekā 24
stundām, un novājinātiem
dzīvniekiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
19
Retos gadījumos ārstētajiem dzīvniekiem tika novērota diarejas
pastiprināšanās.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums jānorāda
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (blakusparādība(-s) radusies(-šās) vairāk nekā 1
no 10 ārstētajiem dzīvniekiem);
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1 000
ārstētiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Kriptazen 0,5 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai teļiem.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Halofuginons
0,50 mg
(laktāta sāls veidā)
PALĪGVIELAS:
Benzoskābe (E 210)
1,00 mg
Tartrazīns (E 102)
0,03 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums iekšķīgai lietošanai.
Dzidrs, dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (jaundzimuši teļi).
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Jaundzimušiem teļiem:
-
Diarejas, ko ierosina diagnosticētas
_Cryptosporidium parvum,_
novēršanai saimniecībās, kurās
iepriekš konstatēta kriptosporidioze.
Lietošana jāuzsāk pirmajās 24 līdz 48 dzīves stundās.
-
Diarejas mazināšanai, ko ierosina diagnosticētas
_Cryptosporidium parvum_
.
Lietošana jāuzsāk 24 stundu laikā pēc diarejas sākšanās.
Abos gadījumos pierādīta oocistu ekskrēcijas samazināšanās.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot tukšā dūšā.
Nelietot gadījumos, ja diareja apstiprināta pirms vairāk nekā 24
stundām, un novājinātiem
dzīvniekiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
3
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Lietot tikai pēc pirmpiena, piena vai piena aizstājēja
izbarošanas, izmantojot iekšķīgai ievadīšanai
atbilstošu ierīci. Nelietot tukšā dūšā. Ārstējot anorektiskus
teļus, lietot šīs veterinārās zāles kopā ar
puslitru elektrolītu šķīduma. Dzīvniekiem saskaņā ar labu
turēšanas praksi jāsaņem pietiekams
daudzums pirmpiena.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
-
Personām ar zināmu pastiprinātu jutību pret aktīvo vielu vai pret
kādu no palīgvielām ar šīm

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 01-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 01-03-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi