Lacosamide UCB

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

lakozamidas

Pieejams no:

UCB Pharma S.A.

ATĶ kods:

N03AX18

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lacosamide

Ārstniecības grupa:

Antiepileptics,

Ārstniecības joma:

Epilepsijos, dalinis

Ārstēšanas norādes:

Lacosamide UCB yra nurodyta kaip monotherapy ir adjunctive terapijos gydymo dalies pasireiškė traukuliai su ar be antrinės apibendrinimo suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 4 metų amžiaus, su epilepsija.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

2019-08-26

Lietošanas instrukcija

                                124
B. PAKUOTĖS LAPELIS
125
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
LACOSAMIDE UCB 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
LACOSAMIDE UCB 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
LACOSAMIDE UCB 150 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
LACOSAMIDE UCB 200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
lakozamidas (_lacosamidum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lacosamide UCB ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lacosamide UCB
3.
Kaip vartoti Lacosamide UCB
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lacosamide UCB
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LACOSAMIDE UCB IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA LACOSAMIDE UCB
Lacosamide UCB sudėtyje yra lakozamido. Jis priklauso vaistų grupei,
vadinamai „antiepilepsiniais vaistais“. Šie vaistai vartojami
epilepsijai gydyti.

Jums šis vaistas skiriamas tam, kad sumažintų priepuolių
(traukulių) skaičių._ _
KAM LACOSAMIDE UCB VARTOJAMAS
•
Lacosamide UCB vartojamas:

vienas ir kartu su kitais vaistais nuo epilepsijos suaugusiesiems,
paaugliams ir 2 metų bei
vyresniems vaikams
gydyti tam tikros rūšies epilepsiją, kuriai būdingi daliniai
(židininiai)
traukuliai su antrine generalizacija arba be jos. Esant šiai
epilepsijos formai, priepuoliai iš
pradžių paveikia tiktai vieną smegenų pusę. Tačiau vėliau jie
gali išplisti didesniame plote į
abi smegenų puses.

kartu su kitais vaistais nuo epilepsijos suaugusiesiems, paaugliams ir
4 metų bei vyresnie
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lacosamide UCB 50 mg plėvele dengtos tabletės
Lacosamide UCB 100 mg plėvele dengtos tabletės
Lacosamide UCB 150 mg plėvele dengtos tabletės
Lacosamide UCB 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Lacosamide UCB 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg lakozamido
(_Lacosamidum_).
Lacosamide UCB 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg lakozamido
(_Lacosamidum_).
Lacosamide UCB 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg lakozamido
(_Lacosamidum_).
Lacosamide UCB 200 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg lakozamido
(_Lacosamidum_).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Lacosamide UCB 50 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai rausvos, ovalios, plėvele dengtos maždaug 10,4 mm x 4,9 mm
dydžio tabletės su įspaustomis
raidėmis SP vienoje pusėje ir skaičiumi 50 – kitoje.
Lacosamide UCB 100 mg plėvele dengtos tabletės
Tamsiai geltonos, ovalios, plėvele dengtos maždaug 13,2 mm x 6,1 mm
dydžio tabletės su įspaustomis
raidėmis SP vienoje pusėje ir skaičiumi 100 – kitoje.
Lacosamide UCB 150 mg plėvele dengtos tabletės
Gelsvai rausvos, ovalios, plėvele dengtos maždaug 15,1 mm x 7,0 mm
dydžio tabletės su įspaustomis
raidėmis SP vienoje pusėje ir skaičiumi 150 – kitoje.
Lacosamide UCB 200 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlynos, ovalios, plėvele dengtos maždaug 16,6 mm x 7,8 mm dydžio
tabletės su įspaustomis
raidėmis SP vienoje pusėje ir skaičiumi 200 – kitoje.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lacosamide UCB vartojamas monoterapijai, gydant dalinius (židininius)
traukulius su antrine
generalizacija arba be jos suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 2
metų, sergantiems epilepsija.
Lacosamide UCB skiriamas kaip
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 25-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 25-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 25-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 25-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 25-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 25-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 25-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 25-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 25-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 25-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 25-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 25-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 25-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 25-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 25-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 25-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 25-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 25-03-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi