LADIVA kapszula

Valsts: Ungārija

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktīvā sastāvdaļa:

Raspberry leaf

Pieejams no:

Medis GmbH

ATĶ kods:

G02CX

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Raspberry leaf

Klase:

TK

Produktu pārskats:

Kiszerelések: 16 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-TN-67 / 01 - VN GYK - TK - nem; 8 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-TN-67 / 02 - VN GYK - TK - nem

Autorizācija statuss:

Tradicionális növényi

Autorizācija datums:

2019-09-10

Lietošanas instrukcija

Betegtájékoztató: Információ a felhasználó számára
Ladiva kapszula
málnalevél száraz kivonata
Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen
az alábbi betegtájékoztatót,
mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.

Tartsa meg a betegtájékoztatót. A benne szereplő információkra a
későbbiekben is szüksége lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 7 napon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
Ha a tünetek a készítmény alkalmazása során továbbra is
fennállnak, vagy ha a betegtájékoztatóban
nem említett mellékhatás jelentkezik, orvoshoz vagy
gyógyszerészhez kell fordulni.
A betegtájékoztató tartalma
1.
Milyen típusú gyógyszer a Ladiva kapszula (továbbiakban Ladiva)
és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Ladiva alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Ladivát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Ladivát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a Ladiva és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
A Ladiva málnalevél kivonatot tartalmaz.
Felnőtt nők számára alkalmas hagyományos növényi gyógyszer,
amelyet a menstruációs időszakokkal
kapcsolatos kisebb görcsök enyhítésére alkalmaznak.
A készítmény hagyományos növényi gyógyszer, kizárólag a
régóta fennálló használaton alapuló,
meghatározott javallatokra alkalmazandó.
2.
Tudnivalók a Ladiva alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a Ladivát:
- ha allergiás (túlérzéke

Produkta apraksts

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ladiva kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
226 mg a Rubus idaeus L., folium (málnalevél) (3-5:1) kivonatot
(száraz kivonatot) tartalmaz kemény
kapszulánként.
Extrakciós oldószer: víz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula
Kemény kapszula, amely bézs felső kapszulafélből és
világosbarna porral töltött halvány rózsaszín
alsó kapszulafélből áll. A kapszula hossza körülbelül 21–22
mm, és az átmérője körülbelül 7–8 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok
Ez egy felnőtt nők számára alkalmas hagyományos növényi
gyógyszer, amelyet a menstruációs
időszakokkal kapcsolatos kisebb görcsök tüneti enyhítésére
alkalmaznak.
Ez a termék egy hagyományos gyógynövénykészítmény, a konkrét
indikáció esetében a használati
javaslat kizárólag hosszú távú használatra alapozott.
4.2
Adagolás és alkalmazás
Adagolás
Felnőtt nők
Egy kapszula naponta legfeljebb 3–4 alkalommal. A kapszulákat
vízzel vegye be.
Gyermekek és serdülők
Gyermekek és 18 éves kor alatti serdülők esetén az alkalmazása
nem javasolt, mivel nem állnak
rendelkezésre megfelelő adatok.
Súlyos vese- vagy májkárosodásban szenvedő betegek
Mivel nem áll rendelkezésre elegendő adat ezekben a
betegcsoportokban, nem lehetséges dózisra
vonatkozó ajánlást adni.
Hogyan kell alkalmazni a gyógyszert?
Szájon át történő alkalmazásra.
Az alkalmazás időtartama
Ha a tünetek a készítmény alkalmazása során 7 napnál tovább
fennállnak, orvoshoz vagy
gyógyszerészhez kell fordulni.
4.3
Ellenjavallatok
Ha allergia (túlérzékenység) áll fenn a hatóanyagra vagy a 6.1
pontban felsorolt bármelyik
segédanyagra nézve.
OGYÉI/17570/2021
2
4.4
Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos
óvintézkedések
Amennyiben a gyógyszer alkalmazása során rosszabbodnak a tünetek,
orvoshoz vagy
gyógyszerészhez kell fordulni.
Gyermekek és serdülők
Gyermek