LEKA 500

Valsts: Vācija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktīvā sastāvdaļa:

Glucosaminsulfat-Natriumchlorid

Pieejams no:

WÖRWAG PHARMA GmbH & Co. KG (3085787)

ATĶ kods:

M01AX05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Glucosamine Sulfate Sodium Chloride

Zāļu forma:

Tablette

Kompozīcija:

Teil 1 - Tablette; Glucosaminsulfat-Natriumchlorid (34565) 628 Milligramm

Ievadīšanas:

zum Einnehmen

Autorizācija statuss:

erloschen

Autorizācija datums:

2007-04-26

Lietošanas instrukcija

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WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
LEKA
®
500
Wirkstoff: 628 mg Glucosaminhemisulfat-Natriumchlorid (1:1)
entsprechend 500 mg
Glucosaminhemisulfat oder 392,7 mg Glucosamin
Tabletten
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der
Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige
Informationen.
-
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage
beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers
ein.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später
nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat
benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
-
Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie
sich an Ihren
Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist LEKA
® 500 und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von LEKA
® 500 beachten?
3.
Wie ist LEKA
® 500 einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist LEKA
® 500 aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LEKA
® 500 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Stoff- oder Indikationsgruppe oder Wirkungsweise
LEKA
® 500 gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als andere
nichtsteroidale
entzündungshemmende (Antiphlogistika) und antirheumatische
(Antirheumatika)
Arzneimittel bezeichnet werden.
Anwendungsgebiet
LEKA
® 500 wird zur Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer
Arthrose
des Kniegelenks angewendet.
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2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON LEKA
® 500 BEACHTEN?
LEKA
® 500 DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Glucosamin oder einen der in Abschnitt 6.
genannten
sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
-
wenn Sie überempfindlic

Produkta apraksts

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FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
LEKA
® 500
Wirkstoff: 628 mg Glucosaminhemisulfat-Natriumchlorid (1:1)
entsprechend 500 mg
Glucosaminhemisulfat oder 392,7 mg Glucosamin
Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff:
1 Tablette mit Bruchkerbe enthält:
628 mg Glucosaminhemisulfat-Natriumchlorid (1:1), entsprechend 500 mg
Glucosaminhemisulfat oder 392,7 mg Glucosamin
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Weiße bis bräunliche, oblongförmige Tabletten mit beidseitiger
Bruchkerbe zum
Einnehmen.
Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, um das Schlucken zu
erleichtern,
und nicht zum Teilen in gleiche Dosen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des
Kniegelenks.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die
empfohlene
Dosierung
beträgt
3mal
täglich
500
mg
Glucosaminhemisulfat
entsprechend 3 x 1 Tablette LEKA
®
500 zur Linderung von Symptomen.
Glucosamin ist nicht angezeigt für die Behandlung akuter
schmerzhafter Symptome, da
eine Linderung der Schmerzen erst einige Wochen nach Beginn der
Behandlung
eintritt, in manchen Fällen noch später.
Wenn nach 2-3 Monaten keine Linderung der Symptome festgestellt wird,
sollte die
Fortsetzung der Behandlung mit Glucosamin überprüft werden.
Art der Anwendung
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Die Tabletten können mit oder ohne Nahrungsmittel eingenommen werden.
Sie sollten
mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen werden.
Dauer der Anwendung
Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Therapieerfolg. Die zur
Langzeitbehandlung (bis zu 3 Jahre) vorliegenden Befunde lassen keine
Notwendigkeit auf eine Beschränkung zur Kurzzeitanwendung erkennen.
Zusätzliche Informationen für besondere Patientengruppen:
_ _
_Kinder und Jugendliche: _
Glucosamin sollte bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht
angewendet
werden (siehe auch 4.4).
_Ältere Menschen _
Es wurden keine spezifischen Studien mit älteren Patiente