Lercanidipine Medreg 20 mg Tabletki powlekane

Valsts: Polija

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Aktīvā sastāvdaļa:

Lercanidipini hydrochloridum

Pieejams no:

Medreg s.r.o.

ATĶ kods:

C08CA13

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Lercanidipini hydrochloridum

Deva:

20 mg

Zāļu forma:

Tabletki powlekane

Produktu pārskats:

Opakowania: Zawartość opakowania: 7 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 08595566453305; Zawartość opakowania: 14 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 08595566453312; Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 08595566453329; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 08595566453336; Zawartość opakowania: 35 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 08595566453343; Zawartość opakowania: 42 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 08595566453350; Zawartość opakowania: 50 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 08595566453367; Zawartość opakowania: 56 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 08595566453374; Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 08595566453381; Zawartość opakowania: 90 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 08595566453398; Zawartość opakowania: 98 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 08595566453404; Zawartość opakowania: 100 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 08595566453411

Autorizācija statuss:

2027-03-22

Lietošanas instrukcija

1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LERCANIDIPINE MEDREG, 10 MG, TABLETKI POWLEKANE
LERCANIDIPINE MEDREG, 20 MG, TABLETKI POWLEKANE
_Lercanidipini hydrochloridum_
_ _
_ _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Lercanidipine Medreg i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lercanidipine Medreg
3.
Jak stosować lek Lercanidipine Medreg
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lercanidipine Medreg
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LERCANIDIPINE MEDREG I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Lercanidipine Medreg należy do grupy leków zwanych antagonistmi
kanału wapniowego.
Antagoniści kanału wapniowego blokują wnikanie wapnia do komórek
mięśnia sercowego i naczyń
krwionośnych, które przenoszą krew z serca (tętnic). Wnikanie
wapnia do tych komórek powoduje
skurcz serca i zwężenie tętnic. Blokując napływ wapnia,
antagoniści kanału wapniowego zmniejszają
skurcz serca i rozszerzają tętnice, obniżając w ten sposób
ciśnienie krwi.
Lek Lercanidipine Medreg został przepisany w celu leczenia wysokiego
ciśnienia krwi, które fachowo
nazywa się nadciśnieniem tętniczym.
Lek Lercanidipine Medreg przeznaczony jest dla osób dorosłych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU LERCANIDIPINE MEDREG
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU LERCANIDIPIN

Produkta apraksts

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lercanidipine Medreg, 10 mg, tabletki powlekane
Lercanidipine Medreg, 20 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Lercanidipine Medreg, 10 mg, tabletki powlekane:
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg lerkanidypiny chlorowodorku
(co odpowiada 9,4 mg
lerkanidypiny).
Lercanidipine Medreg, 20 mg, tabletki powlekane:
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg lerkanidypiny chlorowodorku
(co odpowiada 18,8 mg
lerkanidypiny).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Lercanidipine Medreg, 10 mg, tabletki powlekane:
Żółte, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane (o
średnicy około 6,5 ± 0,2 mm) z linią
podziału po jednej stronie i gładkie po drugiej stronie.
Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej przełamanie w celu
łatwiejszego połknięcia, a nie podział
na równe dawki.
Lercanidipine Medreg, 20 mg, tabletki powlekane:
Różowe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane (o
średnicy około 8,5 ± 0,2 mm) z linią
podziału po jednej stronie i gładkie po drugiej stronie.
Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej przełamanie w celu
łatwiejszego połknięcia, a nie podział
na równe dawki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Lercanidipine Medreg jest wskazany u dorosłych w
leczeniu łagodnego do
umiarkowanego pierwotnego nadciśnienia tętniczego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi 10 mg doustnie raz na dobę, co najmniej 15
minut przed posiłkiem, dawka
może zostać zwiększona do 20 mg, w zależności od indywidualnej
reakcji pacjenta na leczenie.
Dawkę należy zwiększać stopniowo, ponieważ maksymalne działanie
przeciwnadciśnieniowe może
wystąpić w ciągu 2 tygodni.
2
U pacjentów, u których podczas stosowania jednego leku
przeciwnadciśnieniowego ciśnienie nie jest
wystarczająco kontrolowane, korzystne może okazać się dodatkowe
podawanie le