Luveris

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

lutropin alfa

Pieejams no:

Merck Europe B.V. 

ATĶ kods:

G03GA07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lutropin alfa

Ārstniecības grupa:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Ārstniecības joma:

Ovulation Induction; Infertility, Female

Ārstēšanas norādes:

Luveris sadarbībā ar folikulu stimulējot hormons (FSH) preparāts ieteicams folikulu attīstība sievietēm ar smagu luteinising-hormona (LH) un FSH trūkumu stimulācija. Klīniskos pētījumos, šiem pacientiem tika noteikts endogēns seruma LH līmenis.

Produktu pārskats:

Revision: 21

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2000-11-29

Lietošanas instrukcija

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
Šķīdinātājs ampulās
LUVERIS 75 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
lutropin alfa
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Luveris un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Luveris lietošanas
3.
Kā lietot Luveris
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Luveris
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LUVERIS UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR LUVERIS
Luveris ir zāles, kas satur alfa lutropīnu – rekombinantu
luteinizējošo hormonu (LH), kas neatšķiras no
cilvēka organismā veidotā hormona, taču ražots ar
biotehnoloģiskām metodēm. Tas pieder pie
hormonu grupas, ko sauc par gonadotropīniem – tie piedalās
vairošanās procesā.
KĀDAM NOLŪKAM LUVERIS LIETO
Luveris ieteicams ārstēšanai pieaugušām sievietēm, kurām daži
dabiskā vairošanās ciklā iesaistītie
hormoni veidojas ļoti mazā daudzumā. Šīs zāles lieto kopā ar
citu hormonu, ko sauc par
folikulstimulējošo hormonu, FSH, lai nodrošinātu folikulu
attīstību, kas atrodas olnīcās – orgānos, kur
nobriest olšūnas. Pēc tam veic ārstēšanu ar vienu cilvēka
horiona gonadotropīna (cHG) devu, kas
izraisa olšūnas atbrīvošanos no folikula (ovulāciju).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS LUVERIS LIETOŠANAS
NELIETOJIET LUVERIS ŠĀDOS GADĪJUMOS
•

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Luveris 75 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Flakonā ir 75 SV alfa lutropīna (_lutropin alfa_)
*.
* rekombinants cilvēka luteinizējošais hormons (r-cLH), kas ražots
ar ģenētiskās inženierijas metodi
radītās Ķīnas kāmja olnīcu (ĶKO) šūnās, izmantojot
rekombinanto DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
(pulveris injekcijām).
Pulvera izskats: baltas liofilizētas pelletes.
Šķīdinātāja izskats: dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
Atšķaidīta šķīduma pH ir 7,5-8,5
Pacientiem, kuri zāles ievada paši, vajadzētu apsvērt citu
pieejamo zāļu iepakojuma veidu lietošanu.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_ _
Luveris kopā ar folikulus stimulējošā hormona (FSH) preparātu ir
paredzēts folikulu nobriešanas
stimulēšanai pieaugušām sievietēm ar smagu luteinizējošā
hormona (LH) un FSH deficītu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Luveris jāsāk auglības traucējumu ārstēšanā
pieredzējuša ārsta uzraudzībā.
Devas
Sievietēm ar LH un FSH deficītu Luveris kopā ar FSH terapijas
mērķis ir veicināt folikulu attīstību,
kurai seko galīgā nobriešana pēc cilvēka horiona gonadotropīna
(cHG) ievadīšanas. Luveris ir jāievada
ikdienas injekciju kursa veidā vienlaikus ar FSH. Ja šai pacientei
nav menstruāciju un ir zems
endogēnā estrogēna līmenis, ārstēšanu var sākt jebkurā
brīdī.
Luveris ir jālieto vienlaikus ar alfa folitropīnu.
Ieteicamā lietošanas shēma sākas ar 75 SV alfa lutropīna tas ir
viens Luveris flakons) dienā kopā ar
75-150 SV FSH. Ārstēšana jāpielāgo katrai pacientei individuāli
atkarībā no atbildes reakcijas, ko
nosaka pēc folikulu izmēra (ar ultraskaņu) un estrogēnu atbildes
reakcijas.
Klīniskos pētījumos novērots, ka Luveris paaugstina o
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 06-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 06-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 06-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 06-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 06-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 06-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 06-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 06-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 06-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 06-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 06-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 06-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 06-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 06-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 06-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 06-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 06-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 06-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 06-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 06-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 06-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 06-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 06-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 06-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 06-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 06-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 06-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 06-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 06-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 06-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 06-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 06-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 06-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 06-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 06-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 06-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 06-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 06-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 06-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 06-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 06-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 06-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 06-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 06-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 06-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 06-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 06-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 06-09-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi