Marbocyl P 80mg tabletes

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Aktīvā sastāvdaļa:

Marbofloxacin

Pieejams no:

Vetoquinol S.A., Francija

ATĶ kods:

QJ01MA93

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Marbofloxacin

Zāļu forma:

tabletes

Receptes veids:

Recepšu veterinārās zāles

Ražojis:

Vetoquinol S.A., Francija

Ārstniecības grupa:

suņi

Produktu pārskats:

V/NRP/08/1577-01 - 80 mg - Alumīnija blisteris, 6 tablete - [PDF] [JPG]; V/NRP/08/1577-02 - 80 mg - Alumīnija blisteris, 6 tablete - [PDF]; V/NRP/08/1577-03 - 80 mg - Alumīnija blisteris, 6 tablete - [PDF]; V/NRP/08/1577-04 - 80 mg - Alumīnija blisteris, 6 tablete - [PDF]; V/NRP/08/1577-05 - 80 mg - Alumīnija blisteris, 6 tablete - [PDF]; V/NRP/08/1577-06 - 80 mg - Alumīnija blisteris, 6 tablete - [PDF]; V/NRP/08/1577-07 - 80 mg - Alumīnija blisteris, 6 tablete - [PDF]; V/NRP/08/1577-08 - 80 mg - Alumīnija blisteris, 6 tablete - [PDF]; V/NRP/08/1577-09 - 80 mg - Alumīnija blisteris, 6 tablete - [PDF]; V/NRP/08/1577-10 - 80 mg - Alumīnija blisteris, 6 tablete - [PDF]; V/NRP/08/1577-11 - 80 mg - Alumīnija blisteris, 6 tablete - [PDF]

Autorizācija statuss:

Nav pieejams

Autorizācija datums:

2008-08-18

Lietošanas instrukcija

1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/08/1577
MARBOCYL P 80MG tabletes iekšėīgai lietošanai suĦiem
_Marbofloxacin_
1.
REĂISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reăistrācijas apliecības īpašnieks:
VETOQUINOL S.A.
Magny-Vernois
F - 70200 LURE
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
VETOQUINOL S.A.
Vetoquinol Biowet Sp z o.o.,
Magny-Vernois
13-14 Kosynierow Gdynskich st.,
F - 70200 LURE
66-400 Gorzów Wlkp.,
Francija
Polija
2.
VETERINĀRO ZĀěU NOSAUKUMS
MARBOCYL P 80MG tabletes iekšėīgai lietošanai suĦiem
_Marbofloxacin_
3.
ZIĥOJUMS PAR AKTĪVO(AJĀM) VIELU(ĀM) UN CITĀM SASTĀVDAěĀM
1 tablete satur:
Marbofloksacīns 80,0 mg
Papildvielas
1120,0 mg
4.
INDIKĀCIJA(AS)
- SuĦiem ādas un mīksto audu infekciju ārstēšanai, kuras
ierosina pret marbofloksacīnu jutīgi
ierosinātāji.
- SuĦiem urīntrakta infekciju ārstēšanai, kuras ierosina pret
marbofloksacīnu jutīgi ierosinātāji.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot augošiem suĦiem jaunākiem par 8 līdz 18 mēnešu vecumu,
atkarībā no šėirnes lieluma.
Nelietot vīriešu kārtas vaislas suĦiem, jo nav pieejami dati par
ietekmi uz auglību vīriešu kārtas
suĦiem.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Var novērot vieglu blakusiedarbību, tādu kā vemšana, alerăiska
reakcija, locītavu sāpes, mīkstas
konsistences fēces, slāpes vai īslaicīga aktivitātes
paaugstināšanās. Pēc ārstēšanas šīs pazīmes pazūd.
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā lietošanas instrukcijā,
lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
2
7.
MĒRĖA SUGAS
SuĦi
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAĥĒMIENA
Vispārīgā deva suĦiem ir 2 mg/kg ėermeĦa svara vienu reizi
dienā. Tabletes iekšėīgai lietošanai tieši
mutē vai kopā ar barību.
Devas:
Liela auguma suĦiem:– 1 tablete uz 40 kg ėermeĦa svara.
Ārstēšanas ilgums:
SuĦiem: ādas un mīksto

Produkta apraksts

1
ZĀěU APRAKSTS
V/NRP/08/1577
1.
VETERINĀRO ZĀěU NOSAUKUMS
MARBOCYL P 80MG tabletes iekšėīgai lietošanai suĦiem
_Marbofloxacin_
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 tablete satur:
Marbofloksacīns 80,0 mg
Papildvielas
1120,0 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀěU FORMA
Tabletes iekšėīgai lietošanai
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MēRėA SUGAS
SuĦi
4.2
LIETOŠANAS INDIKāCIJAS, NORāDOT MēRėA SUGAS
- SuĦiem ādas un mīksto audu infekciju ārstēšanai, kuras
ierosina pret marbofloksacīnu jutīgi
ierosinātāji.
- SuĦiem urīntrakta infekciju ārstēšanai, kuras ierosina pret
marbofloksacīnu jutīgi
ierosinātāji.
4.3
KONTRINDIKāCIJAS
Nelietot augošiem suĦiem jaunākiem par 8 līdz 18 mēnešu vecumu,
atkarībā no šėirnes
lieluma.
Nelietot vīriešu kārtas vaislas suĦiem, jo nav pieejami dati par
ietekmi uz auglību vīriešu
kārtas suĦiem.
4.4
ĪPAŠI BRīDINāJUMI PAR KATRU MēRėA SUGU
Nav pieejami dati par iespējamiem tīklenes bojājumiem.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZīBAS PASāKUMI LIETOŠANā
ĪPAŠI PIESARDZīBAS PASāKUMI, LIETOJOT DZīVNIEKIEM
Lietojot veterinārās zāles, novirzīšanās no zāĜu aprakstā
dotajām instrukcijām var paaugstināt
baktēriju rezistenci pret fluorohinoloniem un var samazināt
ārstēšanas efektivitāti ar citiem
2
hinoloniem iespējamās krusteniskās rezistences dēĜ.
Fluorohinoloni jālieto tādu klīnisko
stāvokĜu ārstēšanai, kuri vāji pakĜaujas vai sagaidāms, ka tie
vāji pakĜausies ārstēšanai ar citas
klases antibiotikām. Kad vien iespējams, fluorohinoloni jālieto
tikai pamatojoties uz jutīguma
pārbaudes rezultātiem.
Nelietot suĦiem, ja konstatēta hipersensitivitāte pret hinoloniem.
PIESARDZīBAS PASāKUMI, KAS JāIEVēRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINāRāS ZāLES DZīVNIEKU
āRSTēŠANAI
Personām ar pastiprinātu jutību pret fluorohinoloniem vajadzētu
izvairīties no saskarsmes ar
šīm veterinārajām zālēm.
CITI PASāKUMI
Nav.
4.6
NEVēLAMāS REAKCIJAS (BIEŽUMS UN BīSTAM