Marbonor

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Nopērc to tagad

Lejuplādēt Lietošanas instrukcija (PIL)
22-06-2018
Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
22-06-2018

Aktīvā sastāvdaļa:

Marbofloxacin

Pieejams no:

Norbrook Laboratories Limited, Īrija

ATĶ kods:

QJ01MA93

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Marbofloxacin

Deva:

100 mg/ml

Zāļu forma:

šķīdums injekcijām

Receptes veids:

Recepšu veterinārās zāles

Ražojis:

Norbrook Laboratories Limited, Īrija

Ārstniecības grupa:

cūkas; liellopi

Lietošanas instrukcija

                                1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/DCP/18/0003
LIDOR
20 mg/ml šķīdums injekcijām zirgiem, suņiem un kaķiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Richter Pharma AG, Feldgasse 19, 4600 Wels, Austrija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Richter Pharma AG, Durisolstrasse 14, 4600 Wels, Austrija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
LIDOR
20 mg/ml šķīdums injekcijām zirgiem, suņiem un kaķiem
_Lidocainum_
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Lidokaīns
20 mg
(atbilst 24,65 mg lidokaīna hidrohlorīda monohidrāta)
PALĪGVIELAS:
Metilparahidroksibenzoāts (E218)
1,3 mg
Propilparahidroksibenzoāts
0,2 mg
Dzidrs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķīdums.
4.
INDIKĀCIJAS
Zirgiem:
Lokālai
anestēzijai
oftalmoloģijā,
infiltrācijas
anestēzijai,
intraartikulārai
anestēzijai,
perineirālai
anestēzijai un epidurālai anestēzijai.
Suņiem, kaķiem:
Anestēzijai oftalmoloģijā un stomatoloģijā, infiltrācijas
anestēzijai un epidurālai anestēzijai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos:
- ja injekcijas vietā ir iekaisuma radītas izmaiņas audos;
- ja ir inficēti audi;
- jaundzimušiem dzīvniekiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
2
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARADĪBAS
Var samazināties muskuļu kontrolēšanas spējas (neveiklība) vai
mērens, īslaicīgs uzbudinājums.
Iespējama arī kardiovaskulāra ietekme, piemēram, miokarda
nomākums, bradikardija, sirds aritmija,
zems asinsspiediens un perifēra vazodilatācija. Šīs nevēlamās
blakusparādības parasti ir pārejošas.
Pastiprinātas jutības reakcijas pret lokālās anestēzijas
līdzekļiem, īpaši amīda tipa līdzekļiem,
novērojamas reti. Nevar izslēgt krustenisku pastiprinātu jutību
pret amīda tipa lokālās anestēzijas
līdzekļiem.
Šīs veterinārās zāles, lietojot in
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/DCP/18/0003
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
LIDOR
20 mg/ml šķīdums injekcijām zirgiem, suņiem un kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Lidokaīns
20 mg
(atbilst 24,65 mg lidokaīna hidrohlorīda monohidrāta)
PALĪGVIELAS:
Metilparahidroksibenzoāts (E218)
1,3 mg
Propilparahidroksibenzoāts
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Zirgi, suņi un kaķi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Zirgiem:
Lokālai
anestēzijai
oftalmoloģijā,
infiltrācijas
anestēzijai,
intraartikulārai
anestēzijai,
perineirālai
anestēzijai un epidurālai anestēzijai.
Suņiem, kaķiem:
Anestēzijai oftalmoloģijā un stomatoloģijā, infiltrācijas
anestēzijai un epidurālai anestēzijai.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos:
- ja injekcijas vietā ir iekaisuma radītas izmaiņas audos;
- ja ir inficēti audi;
- jaundzimušiem dzīvniekiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Šīs veterinārās zāles var uzrādīt pozitīvus dopinga analīžu
rezultātus zirgiem.
2
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Jāizvairās no nejaušas intravenozas injicēšanas. Lai nepieļautu
intravaskulāru zāļu ievadi jāpārliecinās
par adatas pareizu novietojumu, veicot aspirāciju. Devas nedrīkst
pārsniegt 0,5 ml/kg ķermeņa svara
suņiem un 0,3 ml uz kg ķermeņa svara kaķiem. Lai noteiktu
atbilstošu zāļu devu, pirms veterināro zāļu
lietošanas jānosaka precīzs konkrētā dzīvnieka ķermeņa svars.
Šīs veterinārās zāles kaķiem jālieto
piesardzīgi, jo kaķi ir ļoti jutīgi pret lidokaīnu.
Pārdozēšana un nejauša intravenoza injicēšana rada lielu
risku centrālās nerv
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi