Marixino (previously Maruxa)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

memantina idrokloridu

Pieejams no:

KRKA, d.d.

ATĶ kods:

N06DX01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

memantine

Ārstniecības grupa:

Mediċini oħra kontra d-demenzja

Ārstniecības joma:

Marda ta 'Alzheimer

Ārstēšanas norādes:

Trattament ta 'pazjenti b'mard ta' Alzheimer moderat għal sever.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2013-04-28

Lietošanas instrukcija

                                23
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
24
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
MARIXINO 10 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
memantine hydrochloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa' taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Marixino u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Marixino
3.
Kif għandek tieħu Marixino
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Marixino
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU MARIXINO U GĦALXIEX JINTUŻA
Marixino fih is-sustanza attiva memantine hydrochloride. Jagħmel
parti minn grupp ta’ mediċini
magħrufa bħala mediċini kontra d-dimenzja. It-telf tal-memorja
fil-marda ta’ Alzheimer jiġi minħabba
disturbi fis-sinjali tal-messaġġi fil-moħħ. Il-moħħ fih l-hekk
imsejjħa riċetturi-N-methyl D-aspartate
(NMDA) li jieħdu sehem fit-trasmissjoni tas-sinjali fin-nervituri
importanti għat-tagħlim u l-memorja.
Marixino jagħmel parti minn grupp ta’ mediċini li jissejħu
antagonisti tar-riċettur-NMDA. Marixino
jaġixxi fuq dawn ir-riċetturi-NMDA u jtejjeb it-trasmissjoni tas
sinjali fin-nervituri u l-memorja.
Marixino jintuża għall-kura ta’ pazjenti bil-marda ta’ Alzheimer
minn moderata għal severa.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU MARIXINO
TIĦUX MARIXINO
-
jekk inti allerġiku għal memantine jew għal xi sustanza oħra ta’
din il-mediċina (elenkati fis-
sezzjoni 6).
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Kellem lit-tabib jew l-ispiżjar tiegħek
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Marixino 10 mg pilloli miksijin b’rita
Marixino 20 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Marixino 10 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg memantine hydrochloride
ekwivalenti għal 8.31 mg memantine.
Marixino 20 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 20 mg memantine hydrochloride
ekwivalenti għal 16.62 mg memantine.
Eċċipjent b’effett magħruf: lactose monohydrate
_Marixino 10 mg pilloli miksijin b’rita_
Kull pillola miksija b’rita fiha 51.45 mg lactose monohydrate.
_Marixino 20 mg pilloli miksijin b’rita_
Kull pillola miksija b’rita fiha 102.90 mg lactose monohydrate.
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Marixino 10 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ lewn bajdani, ovali, mżaqqha fuq
żewġ naħiet, b’ferq fuq naħa waħda (tul tal-
pillola: 12,2-12,9 mm, ħxuna:3,5-4,5 mm). Il-pillola tista’
tinqasam f’dożi ndaqs.
Marixino 20 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ lewn bajdani, ovali, mżaqqha fuq
żewġ naħiet (tul tal-pillola: 15,7-16,4 mm,
ħxuna:4,7-5,7 mm).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ pazjenti adulti bil-marda ta’ Alzheimer moderata għal
severa.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura għandha tibda tingħata u tibqa taħt superviżjoni ta’
tabib li jkollu esperjenza bid-dijanjożi u l-
kura tad-dimenzja ta’ Alzheimer.
Pożoloġija
It-terapija għandha tinbeda biss jekk ikun hemm persuna li
timmoniterja t-teħid tal-prodott mediċinali
mill-pazjent. Id-dijanjożi għandha ssir skond il-linji gwida li hemm
bħalissa. It-tolleranza u d-dożaġġ
3
ta’ memantine għandhom jerġgħu jiġu vvalutati fuq bażi
regolari, preferibbilment fi żmien tliet xhur
mill-bidu tal-kura. Wara dan, il-benefiċċju kliniku ta’ memantine
u t-tolleranza 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 22-08-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 22-08-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 22-08-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 22-08-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 22-08-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 22-08-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 22-08-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 22-08-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 22-08-2013

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu