Valsts: Latvija
Valoda: latviešu
Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra
Metilprednizolons
Pfizer Europe MA EEIG, Belgium
H02AB04
Methylprednisolonum
4 mg
Tablete
Pr.
Pfizer Italia s.r.l., Italy
Lietošana bērniem: Ir apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 26-10-2023 Var. Nr. 99-1042/IB/018; 99-1043/IB/018; HR/H/xxxx/WS/023 Pfleet: 2023-0084649 1 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM MEDROL 4 MG TABLETES MEDROL 16 MG TABLETES ( _Methylprednisolonum_ ) PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir Medrol un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Medrol lietošanas 3. Kā lietot Medrol 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Medrol 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR MEDROL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO Medrol tabletes satur metilprednizolonu. Metilprednizolons pieder pie zāļu grupas, ko sauc par _ _ kortikosteroīdiem (steroīdiem). Kortikosteroīdi tiek ražoti Jūsu organismā, un tie ir nozīmīgi daudzām organisma funkcijām. Ja virsnieru mazspējas gadījumā kortikosteroīdi netiek ražoti pietiekamā daudzumā, tad, papildus lietojot Medrol, var paaugstināt kortikosteroīdu līmeni organismā. Kortikosteroīdi var palīdzēt pēc ķirurģiskām operācijām (piemēram, orgānu transplantācijas), traumu gadījumos vai stresa situācijās, kā arī pie iekaisīgiem un alerģiskiem stāvokļiem, kas skar: - smadzenes (meningīts); - zarnas (Krona slimība vai čūlainais kolīts); - asins sastāvu (leikoze) vai asinsvadus; - acis (redzes nerva iekaisums, uveīts, irīts); - locītavas (reimatoīdais artrīts, reimatiski iekaisumi); - muskulatūru (dermatomiozīts un polimiozīts); - ādu (ekzēma Izlasiet visu dokumentu
SASKAŅOTS ZVA 26-10-2023 Var. Nr. 99-1042/IB/018; 99-1043/IB/018; HR/H/xxxx/WS/023 Pfleet: 2023-0084649 1 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Medrol 4 mg tabletes Medrol 16 mg tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra tablete satur 4 mg vai 16 mg metilprednizolona ( _Methylprednisolonum_ ). Palīgvielas ar zināmu iedarbību: Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Tabletes iekšķīgai lietošanai. Medrol 4 mg tabletes: baltas, ovālas, eliptiskas formas tabletes ar iespiedumu „MEDROL 4” vienā pusē un dalījuma līniju otrā pusē. Medrol 16 mg tabletes: baltas, eliptiskas formas, izliektas tabletes ar iespiedumu “MEDROL16” vienā pusē un dalījuma līniju otrā pusē. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Endokrīni traucējumi Primāra vai sekundāra virsnieru mazspēja (hidrokortizons vai kortizons ir pirmās izvēles zāles; nepieciešamības gadījumā sintētiskos analogus var papildināt ar minerālkortikoīdiem; īpaši svarīga minerālkortikoīdu papildterapija ir zīdaiņiem). Iedzimta virsnieru hiperplāzija. Nepurulents tireoidīts. Hiperkalciēmija vēža gadījumā. Neendokrīni traucējumi _ _ _ _ 1. Reimatoloģiskas slimības Īslaicīgai papildterapijai (pacientam slimības akūtā vai paasinājuma fāzē), ja ir: • psoriātisks artrīts, • reimatoīdais artrīts, ieskaitot juvenilo reimatoīdo artrītu (atsevišķos gadījumos var būt nepieciešama balstterapija ar mazām devām), • ankilozējošais spondilīts, SASKAŅOTS ZVA 26-10-2023 Var. Nr. 99-1042/IB/018; 99-1043/IB/018; HR/H/xxxx/WS/023 Pfleet: 2023-0084649 2 • akūts un subakūts bursīts, • akūts nespecifisks tendosinovīts, • akūts podagrisks artrīts, • posttraumatisks osteoartrīts, • sinovīts osteoartrīta gadījumā, • epikondilīts. 2. Kolagenozes Paasinājuma laikā vai balstterapijai atsevišķos gadījumos, ja ir: • sistēmiskā sarkanā vilkēde, • sistēmisks dermatomiozīts (polimiozīts), • akūts reimatisks ka Izlasiet visu dokumentu