Melissa officinalis Ø

Valsts: Vācija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktīvā sastāvdaļa:

Melissa officinalis (Pot.-Angaben)

Pieejams no:

Ceres Heilmittel GmbH (8132304)

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Melissa officinalis (Pot. Information)

Zāļu forma:

Urtinktur

Kompozīcija:

Teil 1 - Urtinktur; Melissa officinalis (Pot.-Angaben) (02479) 10 Milliliter

Ievadīšanas:

zum Einnehmen

Autorizācija statuss:

registriert

Autorizācija datums:

2016-02-19

Lietošanas instrukcija

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
MELISSA OFFICINALIS Ø
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIE-
SES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw.
genau nach Anweisung Ihres Arztes, oder Apothekers oder des
medizinischen Fachpersonals
ein.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, oder
Apotheker
oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in
dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
-
Bei fortdauernden Krankheitssymptomen bei der Anwendung des
Arzneimittels ist
medizinischer Rat einzuholen.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist
_Melissa officinalis_
Ø und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von
_Melissa officinalis_
Ø beachten?
3.
Wie ist
_Melissa officinalis_
Ø einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist
_Melissa officinalis_
Ø aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST _MELISSA OFFICINALIS_ Ø UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
_Melissa officinalis_
Ø ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne
Angabe
einer therpeutischen Indikation.
Urtinktur zum Einnehmen
Bei fortdauernden Krankheitssymptomen bei der Anwendung des
Arzneimittels ist
medizinischer Rat einzuholen.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON _MELISSA OFFICINALIS_ Ø
BEACHTEN?
_MELISSA OFFICINALIS_ Ø DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie alkoholkrank sind
-
bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Zitronenmelisse und / oder
Citral.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, oder Apotheker oder dem
medizinischen Fachpersonal, be-
vor Sie
_Melissa officinalis_
Ø
einnehmen.
Auch homöopa

Produkta apraksts

FACHINFORMATION
_________________________________________________________________________
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Homöopathisches Arzneimittel
_MELISSA OFFICINALIS_ Ø
Urtinktur
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
20 ml enthalten den Wirkstoff:
_Melissa officinalis_
Ø
20 ml
Dieses Arzneimittel enthält 15 mg Alkohol (Ethanol) pro Tropfen.
3.
DARREICHUNGSFORM
Urtinktur
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angaben einer
therapeutischen Indi-
kation.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
DOSIERUNG:
Die empfohlene Dosis für Erwachsene: 1 - 3 Mal täglich 5 Tropfen
einnehmen.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu
reduzieren.
ART DER ANWENDUNG:
Zum Einnehmen.
ANWENDUNGSDAUER:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht
über längere Zeit
eingenommen werden.
Bei fortdauernden Krankheitssymptomen bei der Anwendung des
Arzneimittels ist me-
dizinischer Rat einzuholen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei:
•
Alkoholkranken
•
Überempfindlichkeit gegenüber Zitronenmelisse und / oder Citral
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur
nach Rück-
sprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten.
Das Arzneimittel enthält den Wirkstoff
_Melissa officinalis_
Urtinktur (Zitronenmelisse).
Daher sollten aus Gründen der Arzneimittelsicherheit die in der
Homöopathie üblichen
Empfehlungen zur Dosierung nicht überschritten werden.
Dieses Arzneimittel enthält 65 Vol.-% Alkohol.
Die Menge in 1 ml (35 Tropfen) dieses Arzneimittels entspricht weniger
als 13 ml Bier
oder 6 ml Wein.
Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine
wahrnehmbaren Auswir-
kungen.
4.5
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND SONSTIGE
WECHSELWIRKUNGEN
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wurden bisher nicht
untersucht.
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein