METABOLASE, injekcinis tirpalas

Valsts: Lietuva

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Pieejams no:

Fatro S.p.A. (Italija)

ATĶ kods:

QA11J C

Zāļu forma:

injekcinis tirpalas

Kompozīcija:

l-Carnitine hydrochloride (equivalent to l-Carnitine - 500.0 mg) - 613.3 mg; Thioctic acid - 20.0 mg; Pyridoxine hydrochloride - 15.0 mg; Cyanocobalamin - 3.0 mg; D,L-acetylmethionine - 2.0 g; l-Arginine - 240.0 mg; l-Ornithine hydrochloride (equivalent to l-Ornithine - 120.0 mg) - 153.2 mg; l-Citrulline - 120.0 mg; l-Lysine hydrochloride (equivalent to l-Lysine - 50.0 mg) - 62.5 mg; Glycine - 150.0 mg; Aspartic acid - 150.0 mg; Glutamic acid - 150.0 mg; Fructose - 5.0 g; Sorbitol - 8.0 g; Excipients up to 100.0 ml

Receptes veids:

be recepto

Ražojis:

Fatro S.p.A. (Italija)

Ārstēšanas norādes:

Galvijų, buivolų, arklių, kiaulių, avių, ožkų, triušių, šunų ir kačių organizmui stiprinti ir detoksikuoti, patyrus fizinį stresą ar sveikstant.

Produktu pārskats:

Išlauka: kiaulienai — 0 parų,karvių pienui — 0 parų,triušienai — 0 parų,mėsai — 0 parų,avių pienui — 0 parų,avių pienui — 0 parų. Pakuotė: LT/2/01/1293/001 Daugiadoziai II tipo stikliniai buteliukai po 500 ml, užkimšti guminiais kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse. Tinkamumo laikas: 24 mėn. sandarioje pakuotėje.

Produkta apraksts

VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
METABOLASE, injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml tirpalo yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
l-karnitino hidrochlorido, atitinkančio 5 mg l-karnitino
6,133 mg,
tiokto rūgšties
0,2 mg,
piridoksino hidrochlorido
0,15 mg
ciankobalamino
0,03 mg,
d.l-acetilmetionino
20 mg,
l-arginino
2,4 mg,
l-ornitino hidrochlorido, atitinkančio 1,2 mg l-ornitino
1,532 mg,
l-citrulino
1,2 mg,
l-lizino hidrochlorido, atitinkančio 0,5 mg l-lizino
0,625 mg,
glicino
1,5 mg,
asparto rūgšties
1,5 mg,
glutamo rūgšties
1,5 mg,
fruktozės
50 mg,
sorbitolio
80 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
natrio propil-p-hidroksibenzoato
0,15 mg,
natrio metil-p-hidroksibenzoato
1,5 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1. PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Galvijai, buivolai, arkliai, kiaulės, avys, ožkos, triušiai, šunys
ir katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijų, buivolų, arklių, kiaulių, avių, ožkų, triušių,
šunų ir kačių organizmui stiprinti ir detoksikuoti, patyrus
fizinį stresą ar sveikstant.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Būtina taikyti įprastas aseptikos procedūras.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Nėra.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Nežinomos.
4.7.
NAUDOJIMAS VAIKINGOMS PATELĖMS, LAKTACIJOS AR KIAUŠINIŲ DĖJIMO
METU
Galima naudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
4.8.
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTAIS IR KITOS SĄVEIKOS FORMOS
Nežinoma.
4.9.
DOZĖS IR NAUDOJIMO BŪDAS
Pašildytas iki kūno temperatūros tirpalas, laikantis aseptikos
reikalavimų gali būti švirkščiamas į veną, po
oda ar į pilvo ertmę.
Suaugusiam GALVIJUI, ARKLIUI ar KIAULEI į veną, po oda ar į