Modigraf

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

tacrolimus

Pieejams no:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATĶ kods:

L04AD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

tacrolimus

Ārstniecības grupa:

Imūnsupresanti

Ārstniecības joma:

Transplanta noraidīšana

Ārstēšanas norādes:

Transplantācijas noraidījumu pieaugušo un pediatrijā, nieru, aknu vai sirds pārstādāmā adresātiem profilakses. Ārstēšana allograft noraidīšanu, rezistenti pret ārstēšanu ar citiem imūnsupresīvu medikamentu pieaugušo un bērnu pacientiem.

Produktu pārskats:

Revision: 19

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2009-05-15

Lietošanas instrukcija

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
MODIGRAF 0,2 MG GRANULAS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
MODIGRAF 1 MG GRANULAS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
_tacrolimusum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējaties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Modigraf un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Modigraf lietošanas
3.
Kā lietot Modigraf
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Modigraf
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MODIGRAF UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Modigraf satur aktīvo vielu takrolimu. Tas ir imūnsupresants. Pēc
tam, kad Jums ir transplantēts kāds
orgāns (piemēram, aknas, niere, sirds), Jūsu organisma imūnā
sistēma jauno orgānu mēģinās atgrūst.
Modigraf lieto, lai kontrolētu Jūsu organisma imūnās sistēmas
atbildes reakciju, kā rezultātā Jūsu
organisms pieņem transplantēto orgānu.
Modigraf Jums var nozīmēt, lai pārtrauktu transplantēto aknu,
nieres, sirds vai cita orgāna atgrūšanu vai
arī gadījumos, ja agrāk veiktā jebkāda veida terapija, ko esat
saņēmis pēc transplantācijas, nav spējusi
kontrolēt šādu imūnās sistēmas reakciju.
Modigraf paredzēts lietošanai pieaugušajiem un bērniem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS MODIGRAF LIETOŠANAS
NELIETOJIET MODIGRAF ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret takrolimu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Modigraf 0,2 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Modigraf 1 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Modigraf 0,2 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katra paciņa satur 0,2 mg takrolima (_tacrolimusum_) (monohidrāta
veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra paciņa satur 94,7 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Modigraf 1 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katra paciņa satur 1 mg takrolima (_tacrolimusum_) (monohidrāta
veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra paciņa satur 473 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai.
Baltas granulas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Transplantāta
tremes
profilakse
pieaugušiem
un
bērniem
nieru,
aknu
vai
sirds
allotransplantāta
recipientiem.
Allotransplantāta tremes terapijai, kas nepakļaujas ārstēšanai ar
citiem imūnsupresīviem līdzekļiem
pieaugušiem pacientiem un bērniem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Parakstīt šīs zāles un veikt izmaiņas imūnsupresīvā terapijā
drīkst tikai ārsti ar imūnsupresīvās
terapijas ordinēšanas un transplantācijas pacientu ārstēšanas
pieredzi. Modigraf ir divreiz dienā
lietojama takrolima zāļu forma granulu veidā. Terapijai ar Modigraf
nepieciešama rūpīga novērošana,
kas jāveic atbilstoši apmācītam un aprīkotam personālam.
Devas
Ieteicamās sākumdevas, kas norādītas turpmāk, paredzēts izmantot
tikai kā vadlīnijas. Modigraf parasti
ordinē kopā ar citiem imūnsupresīviem līdzekļiemsākotnējā
pēcoperācijas periodā. Deva var atšķirties
atkarībā no izvēlētās imūnsupresīvās terapijas shēmas.
Modigraf deva jāizvēlas galvenokārt, balstoties
uz
klīnisku
tremes
novērtējumu
un
individuālu
katra
pacienta
panesību,
k
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-10-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi