NexGard

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

afoxolaner

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QP53BE01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

afoxolaner

Ārstniecības grupa:

Klieb

Ārstniecības joma:

Isoxazolines, Ektoparasitaċidali għall-użu sistemiku

Ārstēšanas norādes:

It-trattament tal-infestazzjoni mill-briegħed fil-klieb (Ctenocephalides felis u C. canis) għal mill-inqas 5 ġimgħat. Il-prodott jista 'jintuża bħala parti minn strateġija ta' trattament għall-kontroll tad-dermatite tal-allerġija tal-briegħed (FAD). It-trattament tal-infestazzjoni tal-qurdien fi klieb (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus). Trattament wieħed joqtol il-qurdien għal sa xahar. Il-briegħed u l-qurdien għandhom jingħaqdu ma 'l-ospitant u jibdew jgħumu sabiex ikunu esposti għas-sustanza attiva. Trattament ta ' domodicosis (ikkawżata minn Demodex canis). Kura għal sarcoptic mange (ikkawżata minn Sarcoptes scabiei var. canis).

Produktu pārskats:

Revision: 11

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2014-02-11

Lietošanas instrukcija

                                15
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
16
FULJETT TA’ TAGĦRIF
NEXGARD 11 MG PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB 2−4 KG
NEXGARD 28 MG PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB
>
4−10 KG
NEXGARD 68 MG PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB
>
10−25 KG
NEXGARD 136 MG PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB > 25−50 KG
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦAL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
IL-ĠERMANJA
Manifattur responsabbli għal-ħrug tal-lott:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Franza.
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
NexGard 11 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb (2−4 kg)
NexGard 28 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb (> 4−10 kg)
NexGard 68 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb (> 10−25 kg)
NexGard 136 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb (> 25−50 kg)
afoxolaner
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull pillola li tintmagħad fiha:
NEXGARD
AFOXOLANER (MG)
pilloli li jintmagħdu għal klieb 2−4 kg
11.3
pilloli li jintmagħdu għal klieb > 4−10 kg
28.3
pilloli li jintmagħdu għal klieb > 10−25 kg
68.0
pilloli li jintmagħdu għal klieb > 25−50 kg
136.0
Pilloli ħomor sa kannella fl-aħmar bid-dbabar, b’forma tonda
(pilloli għal-klieb 2−4 kg) jew b’forma
rettangolari (pilloli għal-klieb > 4−10 kg, pilloli għal-klieb
>10−25 kg u pilloli għal-klieb
> 25−50 kg).
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Kura ta’ infestazzjonijiet bi briegħed fil-klieb (_Ctenocephalides
felis u C. canis)_ għal mill-inqas
5 ġimgħat. Il-prodott jista’ jintuża bħala parti minn
strateġija ta’ kura għal-kontroll ta’ dermatite ta’
allerġija għal-briegħed (FAD).
17
Kura ta’ infestazzjonijiet b’qurdien fil-klieb (_Dermacentor
reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes _
_hexagonus, Rhipicephalus sanguineus)_. Kura waħd
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
NexGard 11 mg pilloli li jintmagħdu għal-klieb 2−4 kg
NexGard 28 mg pilloli li jintmagħdu għal-klieb >4−10 kg
NexGard 68 mg pilloli li jintmagħdu għal-klieb >10−25 kg
NexGard 136 mg pilloli li jintmagħdu għal-klieb >25−50 kg
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola li tintmagħad fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
NEXGARD
AFOXOLANER (MG)
pilloli li jintmagħdu għal klieb 2-4 kg
11.3
pilloli li jintmagħdu għal klieb > 4-10 kg
28.3
pilloli li jintmagħdu għal lieb >10-25 kg
68.0
pilloli li jintmagħdu għal klieb >25-50 kg
136.0
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli li jintmagħdu.
Pilloli ħomor sa kannella fl-aħmar bid-dbabar, b’forma tonda
(pilloli għal klieb 2-4 kg) jew b’forma
rettangolari pilloli għal klieb >4-10 kg, pilloli għal klieb >10-25
kg u pilloli għal klieb >25-50 kg).
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL-UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Kura ta’ infestazzjonijiet bi briegħed fil-klieb (_Ctenocephalides
felis _u _C. canis)_ għal mill-inqas
5 ġimgħat. Il-prodott jista’ jintuża bħala parti minn
strateġija ta’ kura għal-kontroll ta’ dermatite ta’
allerġija għal-briegħed (FAD).
Kura ta’ infestazzjonijiet b’qurdien fil-klieb (_Dermacentor
reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes _
_hexagonus, Rhipicephalus sanguineus)_. Kura waħda toqtol il-qurdien
sa xahar.
Il-briegħed u l-qurdien iridu jeħlu mal-ospitant u jibdew jieklu
biex jiġu esposti għas-sustanza attiva.
Kura ta’ demodikosi (ikkawżata minn _Demodex canis_)
Kura ta’ sarcoptic mange (ikkawżata minn _Sarcoptes scabiei
var.canis_).
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’każijiet ta’ sensittività għal-ingredjent attiv jew
għal xi wieħed mill-ingredjenti mhux attivi.
3
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 06-05-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 06-05-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 10-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 06-05-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 06-05-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 06-05-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 06-05-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 06-05-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 06-05-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 06-05-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 06-05-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 06-05-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 06-05-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 06-05-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 06-05-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 06-05-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 06-05-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 06-05-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 06-05-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 06-05-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 06-05-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 06-05-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 06-05-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 10-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 06-05-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 06-05-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 10-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 06-05-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 06-05-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 06-05-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 06-05-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 10-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 06-05-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 06-05-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 06-05-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 06-05-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 10-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 06-05-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 06-05-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 10-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 06-05-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 06-05-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 10-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 06-05-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 06-05-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 10-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 06-05-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 06-05-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 06-05-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 06-05-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 06-05-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 06-05-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 06-05-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 06-05-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 06-05-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 06-05-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 10-12-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi