Nonafact

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

cilvēka IX koagulācijas faktors

Pieejams no:

Sanquin Plasma Products B.V.

ATĶ kods:

B02BD04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

human coagulation factor IX

Ārstniecības grupa:

Antihemorāģija

Ārstniecības joma:

Hemophilia B

Ārstēšanas norādes:

Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem ar hemofilijas B (iedzimtas IX faktora deficīts).

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

Atsaukts

Autorizācija datums:

2001-07-03

Lietošanas instrukcija

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
A
KSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nonafact 100 SV/ml pulveris un šķīdinātā
js injekciju šķīdum
a pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Nonafact satur 100 SV/ml (500 SV/5 ml vai 1000 SV/10 ml) cilvē
k
a IX asinsreces faktora (human
coagulation factor IX) pēc šķīdināšanas attiecīgi 5 ml vai 10
ml ūdenī injekcijām.
Katrs flakons satur 500 SV vai 1000 SV cilvē
ka IX asi
nsreces faktora.
Stiprumu (SV) nosaka ar metodi, kas ir ekvivalenta Eiropas
Farmakopejā aprakstītai testēšanas
metodei. Nonafact
_ _
specifiskā aktivitāte ir vismaz 200 SV/mg olbaltumvielu.
Pilnu palīgvielu sarakstu s
k
atīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinā
t
ājs injekciju šķīduma pagatavošanai. Balts pulveris.
4.
KLĪNIS
K
Ā INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Asiņošanas ārs
tēšana un profilakse B hemofilijas pacientiem (iedzimta IX faktora
nepietiekamība).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ārstē
ša
na ir jāsāk hemofilijas ārstēšanā pieredzējuša ārsta
uzraudzībā.
Aizstājterapijas deva un ilgums ir atkarīgi no IX faktora
nepietiekamības pakāpes. Citi noteicošie
faktori ir asiņošanas vieta un pakāpe, kā arī pacienta
klīniskais stāvoklis.
Lietojamo IX faktora vienību skaitu izsaka starptautiskā
s vienībā
s (SV), kas ir saistītas ar spēkā esošo
PVO apstiprināto starptautisko standartu IX faktora koncentrātam. IX
faktora aktivitāte plazmā tiek
izteikta vai nu procentos (attiecībā pret normālu cilvēka plazmu),
vai starptautiskās vienībās (attiecībā
pret starptautisko standartu IX faktoram plazmā).
Viena IX faktora aktivitā
tes starptautiskā
vienība (SV) tiek attiecināta uz IX faktora daudzumu
starptautiskā standartā II, VII, IX un X faktoram cilvēka plazmā
(apstiprinājusi PVO), kas aptuveni
atbilst IX faktora daudzumam normālas cilvēka plazmas vienā ml.
Nepieciešamās IX faktora devas
aprēķināšana pamatojas uz empīrisku konstatējumu, ka IX fa
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
A
KSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nonafact 100 SV/ml pulveris un šķīdinātā
js injekciju šķīdum
a pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Nonafact satur 100 SV/ml (500 SV/5 ml vai 1000 SV/10 ml) cilvē
k
a IX asinsreces faktora (human
coagulation factor IX) pēc šķīdināšanas attiecīgi 5 ml vai 10
ml ūdenī injekcijām.
Katrs flakons satur 500 SV vai 1000 SV cilvē
ka IX asi
nsreces faktora.
Stiprumu (SV) nosaka ar metodi, kas ir ekvivalenta Eiropas
Farmakopejā aprakstītai testēšanas
metodei. Nonafact
_ _
specifiskā aktivitāte ir vismaz 200 SV/mg olbaltumvielu.
Pilnu palīgvielu sarakstu s
k
atīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinā
t
ājs injekciju šķīduma pagatavošanai. Balts pulveris.
4.
KLĪNIS
K
Ā INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Asiņošanas ārs
tēšana un profilakse B hemofilijas pacientiem (iedzimta IX faktora
nepietiekamība).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ārstē
ša
na ir jāsāk hemofilijas ārstēšanā pieredzējuša ārsta
uzraudzībā.
Aizstājterapijas deva un ilgums ir atkarīgi no IX faktora
nepietiekamības pakāpes. Citi noteicošie
faktori ir asiņošanas vieta un pakāpe, kā arī pacienta
klīniskais stāvoklis.
Lietojamo IX faktora vienību skaitu izsaka starptautiskā
s vienībā
s (SV), kas ir saistītas ar spēkā esošo
PVO apstiprināto starptautisko standartu IX faktora koncentrātam. IX
faktora aktivitāte plazmā tiek
izteikta vai nu procentos (attiecībā pret normālu cilvēka plazmu),
vai starptautiskās vienībās (attiecībā
pret starptautisko standartu IX faktoram plazmā).
Viena IX faktora aktivitā
tes starptautiskā
vienība (SV) tiek attiecināta uz IX faktora daudzumu
starptautiskā standartā II, VII, IX un X faktoram cilvēka plazmā
(apstiprinājusi PVO), kas aptuveni
atbilst IX faktora daudzumam normālas cilvēka plazmas vienā ml.
Nepieciešamās IX faktora devas
aprēķināšana pamatojas uz empīrisku konstatējumu, ka IX fa
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-02-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-02-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-02-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-02-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-02-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-02-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-02-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-02-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-02-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-02-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-02-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-02-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-02-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-02-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-02-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-02-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-02-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-02-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-02-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-02-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-02-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-02-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-02-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-02-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-02-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-02-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-02-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-02-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-02-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-02-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-02-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 18-02-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi