NovoRapid

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

insulin aspart

Pieejams no:

Novo Nordisk A/S

ATĶ kods:

A10AB05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

insulin aspart

Ārstniecības grupa:

Cukura diabēts

Ārstniecības joma:

Cukura diabēts

Ārstēšanas norādes:

NovoRapid ir indicēts cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 1 gadu vecuma.

Produktu pārskats:

Revision: 32

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

1999-09-07

Lietošanas instrukcija

                                57
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
58
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NOVORAPID 100 VIENĪBAS/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM FLAKONĀ
Asparta insulīns (
_insulinum aspartum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam, medmāsai
vai farmaceitam.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir NovoRapid un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms NovoRapid lietošanas
3.
Kā lietot NovoRapid
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt NovoRapid
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NOVORAPID
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
NovoRapid ir modernais insulīns (insulīna analogs) ar ātru
darbības efektu. Modernie insulīni ir
uzlabota cilvēka insulīna versija.
NovoRapid lieto, lai samazinātu augstu glikozes līmeni asinīs
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem
no 1 gada vecuma, kuri slimo ar cukura diabētu. Diabēts ir slimība,
kad Jūsu organismā neveidojas
pietiekami daudz insulīna, lai regulētu glikozes līmeni asinīs.
Ārstēšana ar NovoRapid palīdz novērst
diabēta komplikācijas.
NovoRapid sāks pazemināt Jūsu glikozes līmeni asinīs 10 līdz 20
minūtes pēc tā ievadīšanas,
maksimālā iedarbība tiek sasniegta starp 1. un 3. stundu pēc
injekcijas un darbība turpinās no 3 līdz 5
stundām. Īsās darbības dēļ NovoRapid parasti tiek lietots
kombinācijā ar vidēji ātras darbības vai
ilgstošas darbības insulīna preparātiem. Turklāt, NovoRapid var
lietot pastāvīgā
infūzijas sūk
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
NovoRapid 100 vienības/ml šķīdums injekcijām
NovoRapid Penfill 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā
NovoRapid FlexPen 100 vienības/ml šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
NovoRapid InnoLet 100 vienības/ml šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
NovoRapid FlexTouch 100 vienības/ml šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
NovoRapid PumpCart 100 vienības/ml šķīdums injekcijām
kārtridžā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
NovoRapid flakons
1 flakons satur 10 ml, kas atbilst 1000 vienībām. 1 ml šķīduma
satur 100 vienības asparta insulīna
(
_insulinum aspartum_
)* (atbilst 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 kārtridžs satur 3 ml, kas atbilst 300 vienībām. 1 ml šķīduma
satur 100 vienības asparta insulīna
(
_insulinum aspartum_
)* (atbilst 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 pildspalvveida pilnšļirce satur 3 ml, kas atbilst 300 vienībām.
1 ml šķīduma satur 100 vienības
asparta insulīna (
_insulinum aspartum_
)* (atbilst 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 kārtridžs satur 1,6 ml, kas atbilst 160 vienībām. 1 ml
šķīduma satur 100 vienības asparta insulīna
(
_insulinum aspartum_
)* (atbilst 3,5 mg).
*Asparta insulīns ir iegūts no
_Saccharomyces cerevisiae _
ar rekombinantas DNS tehnoloģijas
palīdzību
_. _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
_ _
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains ūdens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
NovoRapid lieto cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem no 1 gada vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Insulīna analogu, arī asparta insulīna, stiprums ir izteikts
vienībās, turpretim, cilvēka insulīna stiprums
ir izteikts starptautiskajās vienībās.
NovoRapid dozēšana ir individuāla un to nosaka ņemot vērā
pacienta vajadzības. To parasti lieto
kombinācijā ar vidēji ātras darbības vai
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 22-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 22-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 22-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 22-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 22-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 22-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 22-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 22-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 22-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 22-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 22-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 22-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 22-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 22-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 22-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 22-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 22-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 22-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 22-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 22-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 22-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 22-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 22-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 22-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 22-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 22-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 22-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 22-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 22-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 22-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 22-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 22-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 22-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-11-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi