Numient

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

levodopa, carbidopa

Pieejams no:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATĶ kods:

N04BA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

levodopa, carbidopa

Ārstniecības grupa:

Farmaci anti-Parkinson

Ārstniecības joma:

Morbo di Parkinson

Ārstēšanas norādes:

Trattamento sintomatico di pazienti adulti con malattia di Parkinson.

Produktu pārskats:

Revision: 3

Autorizācija statuss:

Ritirato

Autorizācija datums:

2015-11-19

Lietošanas instrukcija

                                33
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
34
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
NUMIENT 95 MG/23,75 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO MODIFICATO
NUMIENT 145 MG/36,25 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO MODIFICATO
NUMIENT 195 MG/48,75 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO MODIFICATO
NUMIENT 245 MG/61,25 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO MODIFICATO
Levodopa/carbidopa
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Numient e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Numient
3.
Come prendere Numient
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Numient
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È NUMIENT E A COSA SERVE
Numient contiene due medicinali diversi chiamati levodopa e carbidopa
in un’unica capsula rigida.
-
La levodopa si trasforma in un composto chiamato ‘dopamina’ nel
cervello. La dopamina aiuta
a migliorare i sintomi del morbo di Parkinson.
-
La carbidopa appartiene a un gruppo di medicinali chiamati
‘inibitori della decarbossilasi degli
amminoacidi aromatici’. Aiuta la levodopa ad agire più
efficacemente rallentando la velocità
alla quale la levodopa viene degradata nell’organismo.
Numient viene usato per migliorare i sintomi del morbo di Parkinson.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE NUMIENT
_ _
NON PRENDA NUMIENT:
-
se è allergico alla levodopa o alla carbidopa o ad uno qualsiasi
degli altri componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6)
-
se soffre di glaucoma ad angolo chiuso (un disturbo ocu
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Numient 95 mg/23,75 mg capsule rigide a rilascio modificato
Numient 145 mg/36,25 mg capsule rigide a rilascio modificato
Numient 195 mg/48,75 mg capsule rigide a rilascio modificato
Numient 245 mg/61,25 mg capsule rigide a rilascio modificato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Capsule rigide a rilascio modificato da 95 mg/23,75 mg
Ogni capsula contiene 95 mg di levodopa e 23,75 mg di carbidopa
(monoidrato)
Capsule rigide a rilascio modificato da 145 mg/36,25 mg
Ogni capsula contiene 145 mg di levodopa e 36,25 mg di carbidopa
(monoidrato)
Capsule rigide a rilascio modificato da 195 mg/48,75 mg
Ogni capsula contiene 195 mg di levodopa e 48,75 mg di carbidopa
(monoidrato)
Capsule rigide a rilascio modificato da 245 mg/61,25 mg
Ogni capsulacontiene 245 mg di levodopa e 61,25 mg di carbidopa
(monoidrato)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida a rilascio modificato
Capsula rigida a rilascio modificato da 95 mg/23,75 mg
Corpo bianco e testa blu di 18 × 6 mm con stampato “IPX066” e
“95” in inchiostro blu.
Capsula rigida a rilascio modificato da 145 mg/36,25 mg
Corpo azzurro e testa blu di 19 × 7 mm con stampato “IPX066” e
“145” in inchiostro blu.
Capsula rigida a rilascio modificato da 195 mg/48,75 mg
Corpo giallo e testa blu di 24 × 8 mm con stampato “IPX066” e
“195” in inchiostro blu.
Capsula rigida a rilascio modificato da 245 mg/61,25 mg
Corpo blu e testa blu di 23 × 9 mm con stampato “IPX066” e
“245” in inchiostro blu.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico di pazienti adulti affetti da morbo di
Parkinson.
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Si raccomanda di somministrare Numient per via orale, circa ogni 6
ore. La somministrazione del
medicinale più di 5 volte al giorno non è raccomandata.
3
Le capsule possono essere usate in uno unico dei vari dosaggi o in
comb
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 09-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 25-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 25-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 25-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 25-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 25-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 25-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 25-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 25-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 25-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 25-11-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi