NUROFEN SOFT.CAPS 400MG/CAP

Valsts: Grieķija

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
12-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
12-03-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

IBUPROFEN

Pieejams no:

RECKITT BENCKISER HELLAS HEALTHCARE A.E. Δ.Τ. RB HEALTHCARE HELLAS A.E. Τάκη Καβαλιεράτου 7, 14564 Κηφισιά 210.8127100

ATĶ kods:

M01AE01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

IBUPROFEN

Deva:

400MG/CAP

Zāļu forma:

SOFT.CAPS (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΜAΛΑΚΟ)

Kompozīcija:

IBUPROFEN 400MG

Ievadīšanas:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Receptes veids:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡ.ΣΥΝΤΑΓΗ.ΑΠΟΚΛ.ΑΝΑΛΓΗΤΙΚΟ & ΑΝΤΙΠΥΡΕΤΙΚΟ.ΗΠΙΟ-ΜΕΤΡΙΟ ΑΛΓΟΣ Π.Χ. ΚΕΦΑΛΑΛΓΙΑ,ΟΔΟΝΤΑΛΓΙΑ,ΔΥΣΜΗΝΟΡΡΟΙΑ

Ārstniecības joma:

IBUPROFEN

Produktu pārskats:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802075010018 BTx10 (BLIST 1x10) 10ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡ.ΣΥΝΤΑΓΗ.ΑΠΟΚΛ.ΑΝΑΛΓΗΤΙΚΟ & ΑΝΤΙΠΥΡΕΤΙΚΟ.ΗΠΙΟ-ΜΕΤΡΙΟ ΑΛΓΟΣ Π.Χ. ΚΕΦΑΛΑΛΓΙΑ,ΟΔΟΝΤΑΛΓΙΑ,ΔΥΣΜΗΝΟΡΡΟΙΑ ; Συσκευασίες: 2802075010025 BTx20 (BLIST 2x10) 20ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡ.ΣΥΝΤΑΓΗ.ΑΠΟΚΛ.ΑΝΑΛΓΗΤΙΚΟ & ΑΝΤΙΠΥΡΕΤΙΚΟ.ΗΠΙΟ-ΜΕΤΡΙΟ ΑΛΓΟΣ Π.Χ. ΚΕΦΑΛΑΛΓΙΑ,ΟΔΟΝΤΑΛΓΙΑ,ΔΥΣΜΗΝΟΡΡΟΙΑ

Autorizācija statuss:

Εγκεκριμένο

Lietošanas instrukcija

                                

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
NUROFEN 400 MG ΚΑΨΆΚΙΟ, ΜΑΛΑΚΌ_ _
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις
οδηγίες του γιατρού ή του
φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε χειρότερα μετά από 3 ημέρες
στους εφήβους και μετά από 3 ημέρες
πυρετού
ή 4 ημέρες πόνου στους ενήλικες.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Νurofen
400 mg και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Νurofen 400 mg
3.
Πώς να πάρετε το Νurofen 400 mg
4.
Πιθαν
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
NUROFEN 400 MG ΚΑΨΆΚΙΑ ΜΑΛΑΚΆ
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ & ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε μαλακό καψάκιο περιέχει
Ιβουπροφαίνη 400 mg.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε μαλακό καψάκιο περιέχει 36,6 mg
Σορβιτόλη (E420) και 0,79 mg (Ponceau)
Ερυθρό κοχενίλης 4R (E124).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκιο, μαλακό
Κόκκινο, ωοειδές ημιδιαφανές μαλακό
καψάκιο με εκτύπωση αναγνώρισης.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να χρησιμοποιείται
ΑΠΟΚΛΕΙΣΤΙΚΆ
ως ΑΝΑΛΓΗΤΙΚΟ ΑΝΤΙΠΥΡΕΤΙΚΟ και για
τις
παρακάτω θεραπευτικές ενδείξεις:

ΣΥΜΠΤΩΜΑΤΙΚΉ ΑΝΑΚΟΎΦΙΣΗ ΑΠΌ ΉΠΙΑΣ ΈΩΣ
ΜΈΤΡΙΑΣ ΕΝΤΆΣΕΩΣ ΆΛΓΟΣ, ΌΠΩΣ
ΚΕΦΑΛΑΛΓΊΑ, ΟΔΟΝΤΑΛΓΊΑ ΚΑΙ
ΔΥΣΜΗΝΌΡΡΟΙΑ.

ΠΥΡΕΤΌΣ.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
ΕΝΉΛΙΚΕΣ ΚΑΙ ΠΑΙΔΙΆ ΆΝΩ ΤΩΝ 12 ΕΤΏΝ:
Η αρχική δόση είναι 400 mg ιβουπροφαίνης,
εάν χρειαστεί 400 mg ιβουπροφαίνης κάθε
4-6 ώρες.
Μην υπερβαίνετε τα 1200 mg ιβουπροφαίνης
στο 24ωρο.
ΗΛΙΚΙΩΜΈΝΟΙ:
Δεν απαιτείται ειδική ρύθμιση της
δοσολογίας.
Για βραχεία χρήση μόνο.
Θα πρέπει να χρησιμοποιείται η
κατώτερη ενεργός δόση για
τη μικρότερη διάρκεια που είναι
απαραίτητη 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu