Ontozry

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

cenobamate

Pieejams no:

Angelini Pharma S.p.A

ATĶ kods:

N03AX

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

cenobamate

Ārstniecības grupa:

Antiepileptici sredstva,

Ārstniecības joma:

Epilepsija

Ārstēšanas norādes:

Adjunctive treatment of focal-onset seizures with or without secondary generalisation in adult patients with epilepsy who have not been adequately controlled despite a history of treatment with at least 2 anti-epileptic medicinal products.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2021-03-26

Lietošanas instrukcija

                                41
B. UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ONTOZRY
12,5 MG TABLETE
ONTOZRY 25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ONTOZRY 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ONTOZRY 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ONTOZRY 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ONTOZRY 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
cenobamat
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ontozry i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ontozry
3.
Kako uzimati Ontozry
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ontozry
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ONTOZRY I ZA ŠTO SE KORISTI
Ontozry sadrži djelatnu tvar cenobamat. Pripada skupini lijekova koji
se nazivaju antiepileptici. Ti se
lijekovi koriste za liječenje epilepsije, stanja kada osoba ima
napadaje ili grčeve zbog abnormalne
aktivnosti mozga.
Ontozry se koristi u kombinaciji s drugim antiepileptičkim lijekovima
kod odraslih bolesnika s
epilepsijom koja nije odgovarajuće kontrolirana, unatoč povijesti
liječenja s najmanje dva
antiepileptička lijeka za liječenje vrste epilepsije koja ima
fokalne napadaje sa sekundarnom
generalizacijom ili bez nje. Fokalni napadaji su oni uzrokovani
abnormalnom aktivnošću mozga koja
počinje u dijelu mozga na jednoj strani, a sekundarna generalizacija
znači da s
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Ontozry 12,5 mg tablete
Ontozry 25 mg filmom obložene tablete
Ontozry 50 mg filmom obložene tablete
Ontozry 100 mg filmom obložene tablete
Ontozry 150 mg filmom obložene tablete
Ontozry 200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ontozry 12,5 mg
tablete
Jedna tableta sadrži 12,5 mg cenobamata.
Ontozry 25 mg
filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 25 mg cenobamata.
Ontozry 50 mg
filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg cenobamata.
Ontozry 100 m
g filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg cenobamata.
Ontozry 150 m
g filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg cenobamata.
Ontozry 200 m
g filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 200 mg cenobamata.
Pom
oćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta od 12,5 mg sadrži 39,7 mg laktoza hidrata.
Jedna filmom obložena tableta od 25 mg sadrži 79,3 mg laktoza
hidrata.
Jedna filmom obložena tableta od 50 mg sadrži 158,7 mg laktoza
hidrata.
Jedna filmom obložena tableta od 100 mg sadrži 108,7 mg laktoza
hidrata.
Jedna filmom obložena tableta od 150 mg sadrži 163 mg laktoza
hidrata.
Jedna filmom obložena tableta od 200 mg sadrži 217,4 mg laktoza
hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Ontozry 12,5 mg tableta
Tableta
Ontozry 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg i 200 mg filmom obložena tableta
Filmom obložena tableta
Ontozry 12,5 mg tableta
Neobložena, okrugla, bijela do bjelkasta tableta s natpisom AV na
jednoj strani i „12” na drugoj strani
Ontozry 25 mg filmom obložena tableta
Filmom obložena, okrugla, smeđa tableta s natpisom AV na jednoj
strani i „25” na
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-01-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi